Kenacort-T 40 mg/ml Injektionsvätska, suspension

Country: Sweden

Language: Swedish

Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Active ingredient:

triamcinolonacetonid

Available from:

Bristol-Myers Squibb AB

ATC code:

H02AB08

INN (International Name):

triamcinolone acetonide

Dosage:

40 mg/ml

Pharmaceutical form:

Injektionsvätska, suspension

Composition:

triamcinolonacetonid 40 mg Aktiv substans; bensylalkohol Hjälpämne

Class:

Apotek

Prescription type:

Receptbelagt

Therapeutic area:

Triamcinolon

Product summary:

Förpacknings: Injektionsflaska, 1 ml

Authorization status:

Godkänd

Authorization date:

1968-04-19

Patient Information leaflet

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KENACORT-T 40 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
triamcinolonacetonid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Kenacort-T är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kenacort-T
3.
Hur du använder Kenacort-T
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kenacort-T ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KENACORT-T ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kenacort-T innehåller den aktiva substansen triamcinolonacetonid, ett
konstgjort binjurebarkhormon
(en glukokortikoid), som dämpar immunförsvaret.
Kenacort-T används vid följande tillstånd för att dämpa
immunförsvaret:
•
ledgångsreumatism
•
vissa hudsjukdomar
•
allergisk snuva
•
allergisk astma
Kenacort-T injiceras i sätesmuskeln (intramuskulärt) eller i en led
(intraartikulärt). Effekten av
Kenacort-T varar ofta i cirka 2–4 veckor.
Triamcinolonacetonid som finns i Kenacort-T kan också vara godkänd
för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apotek eller annan
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KENACORT-T
ANVÄND INTE KENACORT-T
•
om du är allergisk mot triamcinolonacetonid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
•
vid vissa infektioner (t ex tuberkulo

Summary of Product characteristics

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kenacort-T 40 mg/ml injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller triamcinolonacetonid 40 mg.
Hjälpämnen med känd effekt: bensylalkohol 9,9 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tillstånd då antiinflammatorisk och immunosuppressiv effekt
eftersträvas, såsom reumatoid artrit och
dermatoser. Parenteral glukokortikoidterapi. Allergisk rinit,
allergisk astma.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Kenacort-T 40 mg/ml injektionsvätska, suspension är enbart avsedd
för intramuskulär och
intraartikulär injektion.
Kenacort-T 40 mg/ml injektionsvätska, suspension är inte avsedd för
intravenös, intraokulär, epidural
eller intratekal injektion (se avsnitt 4.4).
Dosering
_Intramuskulär användning_
_Vuxna och barn över 12 år:_
Hösnuva och pollenastma: 40–100 mg. Om symtomen återkommer ges
ytterligare en eller flera
injektioner. Reumatoid artrit, dermatoser och andra
sjukdomstillstånd: Initialt: ca 60 mg. Doseringen
varieras inom gränserna 40–80 mg beroende på svar och duration.
Vid fortsatt behandling kan 20 mg
eller lägre dos vara tillräckligt.
_Barn 6–12 år_
Alla indikationer: 40 mg. Doseringen avpassas dock mera efter
symtomens svårighetsgrad än efter
kroppsvikt och ålder.
Vid
_underhållsterapi _
gäller för alla åldersgrupper: preparatet ges när symtomen
återkommer och inte
efter ett bestämt tidsschema. I allmänhet varar effekten av 1 ml
Kenacort-T injektionsvätska 40 mg/ml
2–4 veckor. Högre singeldoser än 2,5 ml (100 mg) rekommenderas ej.
Vid övergång från peroral terapi ges den första injektionen
samtidigt som den sista perorala dosen. Har
tidigare höga perorala doser givits, kan i början en injektion var
14:e dag behövas för att bibehålla
jämförbar steroideffekt
_Intraartikulär användning_
Normaldoser: Små leder 0,25 ml, medelstora leder (armb�