Kenacort-T 10 mg/ml Injektionsvätska, suspension

Country: Sweden

Language: Swedish

Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Active ingredient:

triamcinolonacetonid

Available from:

Bristol-Myers Squibb AB

ATC code:

H02AB08

INN (International Name):

triamcinolone acetonide

Dosage:

10 mg/ml

Pharmaceutical form:

Injektionsvätska, suspension

Composition:

triamcinolonacetonid 10 mg Aktiv substans; bensylalkohol Hjälpämne

Class:

Apotek

Prescription type:

Receptbelagt

Therapeutic area:

Triamcinolon

Product summary:

Förpacknings: Ampull, 5 x 1 ml

Authorization status:

Avregistrerad

Authorization date:

1981-09-11

Patient Information leaflet

1
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KENACORT-T 10 MG/ML, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
triamcinolonacetonid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Kenacort-T är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kenacort-T
3.
Hur du använder Kenacort-T
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kenacort-T ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KENACORT-T ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kenacort-T innehåller den aktiva substansen triamcinolonacetonid, ett
konstgjort binjurebarkhormon
(en glukokortikoid), som dämpar immunförsvaret.
Kenacort-T används vid följande tillstånd för att dämpa
immunförsvaret:

ledgångsreumatism

ledinflammation (artrit)

inflammation i armbågen

vissa hudsjukdomar (t.ex. psoriasis).
Kenacort-T injiceras i huden (intradermalt) eller i en led
(intraartikluärt).
Triamcinolonacetonid som finns i Kenacort-T kan också vara godkänd
för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apotek eller annan
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KENACORT-T
ANVÄND INTE KENACORT-T

om du är allergisk mot triamcinolonacetonid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).

vid vissa infektioner (t ex tuberkulos eller gonorré).
VARNING

Summary of Product characteristics

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kenacort-T 10 mg/ml injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller triamcinolonacetonid 10 mg.
Hjälpämnen med känd effekt: bensylalkohol 9,9 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intra- och periartikulär applikation vid reumatoid artrit,
osteoartrit, periartrit och epikondylit. Vissa
dermatoser, t ex psoriasis.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Intraartikulärt och periartikulärt:_
Vid små leder ges 0,15–0,5 ml och vid stora leder ges 0,25–1,5
ml.
_Intradermalt:_
Normalt används 0,25–0,4 ml på en yta av ca 9 cm
2
. Totalt används upp till 2,5 ml.
Behandlingen kan om det anses nödvändigt - upprepas med 1–2
veckors intervall och utförs lämpligen
med tuberkulinspruta (nål nr 20).
Suspensionen ska omskakas före användningen.
Administreringssätt
Kenacort-T 10 mg/ml injektionsvätska, suspension är enbart avsedd
för intradermal, intraartikulär och
intrabursal injektion.
Kenacort-T 10 mg/ml injektionsvätska, suspension är inte avsedd för
intravenös, intraokulär, epidural
eller intratekal injektion (se avsnitt 4.4).
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

Lokal virus-eller bakterieinfektion, t ex tuberkulos och gonorré.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Kenacort-T ska inte administreras epiduralt eller intratekalt.
Allvarliga biverkningar har rapporterats
vid epidural och intratekal administrering.
Bör inte användas i fall där systemisk effekt eftersträvas. Bör
inte injiceras i ansikte eller hårbotten.
Vid infektioner ska kausal behandling insättas. Vaccinering med
levande vaccin bör ges under sträng
övervakning. Adekvata studier avseende säkerheten av Kenacort-T
injektionsvätska vid intraokulär
(intravitreal) injektion har inte utförts.
Allvarliga fall av anafylak