KARSIVAN

Country: Italy

Language: Italian

Source: Ministero della Salute

Active ingredient:

PROPENTOFILLINA

Available from:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

ATC code:

QC04AD90

INN (International Name):

propentofylline

Composition:

PROPENTOFILLINA - 100 mg, PROPENTOFILLINA - 50 mg

Units in package:

SCATOLA DA 60 CPR DA 100 MG, SCATOLA DA 60 CPR DA 50 MG

Prescription type:

Ricetta ripetibile

Therapeutic area:

PROPENTOFYLLINE

Product summary:

CANI - CANI - USO ORALE

Authorization date:

1992-04-30

Patient Information leaflet

KARSIVAN
® 100 MG
COMPRESSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE
IN COMMERCIO E DEL
TITOLARE DELLA AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Intervet International B.V.
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer (Olanda)
Rappresentata in Italia da:
MSD Animal Health S.r.l.
Via Fratelli Cervi snc
Centro Direzionale Milano Due – Palazzo Canova
20090 Segrate (MI)
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Intervet GesmbH
Siemensstraβe, 105
1210 Vienna (Austria)
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
KARSIVAN
®
100 mg, compresse per cani.
Propentofillina.
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una compressa contiene:
Principio attivo:
Propentofillina 100 mg
Eccipienti:
Idrossipropilcellulosa (E464)
Biossido di titanio (E171)
Ossido ferrico giallo (E172)
4.
INDICAZIONI
Disturbi della circolazione sanguigna cerebrale e periferica nei cani.
In particolare:
- astenia, rapido affaticamento, apatia;
- sindromi paraparetiche associate ad artrosi dorso-lombare o
lombo-sacrale;
- anoressia, dimagramento, inappetenza;
- dermopatie di origine endotossica.
A seconda della sintomatologia, l’efficacia del Karsivan può
manifestarsi già dopo pochi giorni di terapia.
Se durante il trattamento non dovesse subentrare alcun miglioramento
dei sintomi provocati dai disturbi circolatori,
la somministrazione del farmaco andrà interrotta al massimo entro 4
settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Per la mancanza di dati sperimentali, non è consigliabile l’impiego
su cagne gravide ed animali da riproduzione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Karsivan si è dimostrato tollerato anche dopo una somministrazione
protratta su cani.
In rare occasioni è stato osservato vomito, in particolare
all’inizio della terapia.
Ugualmente, in rari casi possono verificarsi reazioni allergiche (ad
es. orticaria), che rendono necessaria l’interruzione
del trattament

Summary of Product characteristics

Stampati per:
KARSIVAN
®
50 mg, compresse per cani
KARSIVAN
®
100 mg, compresse per cani
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
KARSIVAN
®
50 mg, compresse per cani.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Propentofillina 50 mg
ECCIPIENTI:
Idrossipropilcellulosa (E464)
Biossido di titanio (E171)
Ossido ferrico giallo (E172)
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Disturbi della circolazione sanguigna cerebrale e periferica nei cani.
In particolare:
-
astenia, rapido affaticamento, apatia;
-
sindromi paraparetiche associate ad artrosi dorso-lombare o
lombo-sacrale;
-
anoressia, dimagramento, inappetenza;
-
dermopatie di origine endotossica.
A seconda della sintomatologia, l’efficacia del Karsivan può
manifestarsi già dopo
pochi giorni di terapia. Se durante il trattamento non dovesse
subentrare alcun
miglioramento dei sintomi provocati dai disturbi circolatori, la
somministrazione del
farmaco andrà interrotta al massimo entro 4 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Per la mancanza di dati sperimentali, non è consigliabile l’impiego
su cagne gravide
ed animali in riproduzione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Malattie specifiche (ad esempio insufficienza cardiaca) vanno trattate
con una terapia
primaria mirata. Negli animali con manifesta riduzione della
funzionalità renale, è
consigliabile ridurre la posologia.
Da usare sotto il controllo medico veterinario nei soggetti con
cardiopatie gravi.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il
medicinale veterinario agli animali
Nessuna.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Karsivan si è dimostrato tolle