Kappadi 50 mg Filmdragerad tablett

Country: Sweden

Language: Swedish

Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

diklofenakkalium

Available from:

Alfa Wasserman SpA

ATC code:

M01AB05

INN (International Name):

diclofenac potassium

Dosage:

50 mg

Pharmaceutical form:

Filmdragerad tablett

Composition:

natriumlaurilsulfat Hjälpämne; mannitol Hjälpämne; diklofenakkalium 50 mg Aktiv substans

Class:

Apotek

Prescription type:

Receptbelagt

Therapeutic area:

Diklofenak

Authorization status:

Avregistrerad

Authorization date:

2010-08-27

Patient Information leaflet

                                _Läkemedelsverket 2015-07-22_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN 
KAPPADI 25 MG FILMDRAGERAD TABLETT
KAPPADI 50 MG FILMDRAGERAD TABLETT
diklofenakkalium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig
till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig.
Ge det inte till andra. Det kan skada dem, 
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får
biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.
 
Detta gäller
 
även
 
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kappadi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Kappadi
3.
Hur du tar Kappadi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kappadi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KAPPADI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kappadi lindrar smärta och
dämpar inflammation. Kappadi tillhör en grupp läkemedel som 
kallas NSAID (icke steroida antiinflammatoriska/antireumatiska läkemedel).
Kappadi används för
att behandla lätta till måttliga smärttillstånd, t.ex.
huvudvärk, tandvärk, 
muskel- och ledvärk, ryggsmärta samt vid menstruationssmärtor.
Kappadi används för korttidsbehandling av smärta hos barn
och ungdomar i samband med 
infektioner med inflammation i öra, näsa och
hals samt vid akut smärta efter mindre 
kirurgiska ingrepp.
Diklofenakkalium som finns i Kappadi kan också vara godkänd
för att behandla andra 
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan 
hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och
följ alltid deras instruktio
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                _Läkemedelsverket 2015-09-14_
PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS
 
NAMN
Kappadi 25 mg filmdragerade tabletter
Kappadi 50 mg filmdragerade tabletter
2
KVALITATIV
 
OCH
 
KVANTITATIV
 
SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 25 mg eller 50 mg diklofenakkalium.
Hjälpämnen 
 
 med känd effekt
 
 :  
Tabletter 25 mg:
Mannitol
58,2 mg
Kaliumvätekarbonat
11,0 mg
Tabletter 50 mg:
Mannitol 
116,4 mg
Kaliumvätekarbonat
22,0 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Tabletter 25 mg: Vita, runda bikonvexa tabletter ca 6 mm i diameter och tjocklek ca 3 mm.
Tabletter 50 mg: Vita, runda bikonvexa tabletter ca 7 mm i diameter och tjocklek ca 5 mm.
4
KLINISKA
 
UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akuta smärttillstånd hos vuxna, t ex huvudvärk, tandvärk, muskel- och ledvärk, ryggsmärta 
och primär dysmenorré.
Symtomatisk, korttidsbehandling av smärta hos barn och ungdomar relaterade till 
inflammatorisk infektion i öron, näsa eller hals, t ex faryngotonsillit, otit (se avsnitt 4.4).
Symtomatisk, korttidsbehandling av akut postoperativ smärta hos barn och ungdomar efter 
mindre kirurgiska ingrepp.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör inledas med lägsta förmodade effektiva dos, för att senare kunna justeras 
med avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Risken för biverkningar kan 
minimeras genom att lägsta effektiva dos används under kortast möjliga behandlingstid som är 
nödvändig för att kontrollera symtomen (se avsnitt 4.4 Varningar och försiktighet). 
Vid långtidsbehandling bör en låg dos eftersträvas.
_Vuxna och ungdomar över 16 år: _
_Vid övrig värk:_ 25-50 mg var 4:e till var 6:e timme vid behov. Högsta rekommenderade 
dygnsdos är 150 mg.
_Läkemedelsverket 2015-09-14_
_Barn och un
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-08-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-02-2013