Country: Netherlands
Language: Dutch
Source: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
KALIUMCHLORIDE (E 508) 600 mg/stuk
KALIUMCHLORIDE (E 508) 600 mg/stuk
Tablet met gereguleerde afgifte
ARABISCHE GOM (E 414) ; CARNAUBAWAS (E 903) ; CETOSTEARYLALCOHOL ; GELATINE (E 441) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; SACCHAROSE ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171)
Oraal gebruik
1900-01-01
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER KALIUMCHLORIDE EURECO-PHARMA 600 MG, TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE kaliumchloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Kaliumchloride Eureco-Pharma en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS KALIUMCHLORIDE EURECO-PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Kaliumchloride Eureco-Pharma behoort tot een groep van geneesmiddelen die mineralensupplementen wordt genoemd. Dit zijn geneesmiddelen die gebruikt worden om een tekort aan mineralen in het menselijk lichaam aan te vullen. Kaliumchloride Eureco-Pharma wordt gebruikt om te voorkomen dat de hoeveelheid kalium in het lichaam te laag wordt. Kaliumchloride Eureco-Pharma wordt gebruikt door patiënten die kaliumdranken niet verdragen of de smaak daarvan onacceptabel vinden. Een kaliumtekort kan ontstaan door behandeling met sommige geneesmiddelen, zoals plasmiddelen (diuretica), door bepaalde ziekten, of door onvoldoende opname van kalium met de voeding. Kaliumgebrek kan zich uiten in o.a. moeheid, spierslapte, moeilijke stoelgang en stoornissen in de hartwerking. Het tekort aan kalium wordt door uw arts vastgesteld aan de hand van de hoeveelheid kalium in het bloed. Tijdens het gebruik van deze tabletten moet de Read the complete document
Slo600mgTab-SPC-NL-6 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Slow-K 600, tabletten met gereguleerde afgifte 600 mg 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén tablet bevat 600 mg kaliumchloride als werkzame stof, overeenkomend met 8 mmol geïoniseerd kalium (K + ). Hulpstof met bekend effect: De tabletten bevatten 96,4 mg sucrose per tablet. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Omhulde tablet met gereguleerde afgifte. De tabletten zijn rond, biconvex en licht-oranje. Het kaliumchloride is fijn verdeeld in een neutrale wasmatrix, die de werkzame stof op gereguleerde wijze tijdens de passage door het maagdarmkanaal afgeeft. De onoplosbare matrix wordt in een verzachte vorm met de faeces uitgescheiden. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Profylaxe van hypokaliëmie bij patiënten die orale kaliumdranken niet verdragen of de smaak daarvan onacceptabel vinden. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING ALGEMEEN De dosering dient te worden aangepast aan de individuele behoefte van de patiënt en aan de oorzaak en mate van manifeste of potentiële hypokaliëmie. Wanneer intermitterende diuretische behandeling wordt gegeven, wordt aanbevolen om Slow-K toe te dienen op de dagen die tussen de toediening van het diureticum liggen. Dosering VOLWASSENEN Afhankelijk van de individuele behoefte van de patiënt zal een dosis van 2 - 6 tabletten (1200-3600 mg kaliumchloride) per dag, verspreid over de dag in te nemen, in het algemeen voldoende zijn. _ _ PEDIATRISCHE PATIËNTEN De veiligheid en werkzaamheid van Slow-K 600 bij kinderen is niet vastgesteld. Slow-K wordt derhalve niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen (zie rubriek 5.2). PATIËNTEN MET NIERINSUFFICIËNTIE Slow K is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (zie rubriek 4.3). Bij patiënten met lichte tot matige nierinsufficiëntie dient Slow-K wegens een verhoogd risico op hyperkaliëmie met uiterste voorzichtigheid en een passende dosisaanpassing te wor Read the complete document