Jylamvo

Country: European Union

Language: Spanish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

El metotrexato

Available from:

Therakind (Europe) Limited

ATC code:

L04AX03

INN (International Name):

methotrexate

Therapeutic group:

Agentes antineoplásicos

Therapeutic area:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Therapeutic indications:

En reumatología y dermatología diseasesActive la artritis reumatoide en pacientes adultos. Polyarthritic formas de activo, severa artritis idiopática juvenil (AIJ) en niños y adolescentes de edades comprendidas entre 3 años y más, cuando la respuesta a los antiinflamatorios no esteroideos-inflamatorios no esteroideos (Aine) ha sido insuficiente. Grave, el tratamiento de los refractarios, la desactivación de la psoriasis que no responde suficientemente a otras formas de tratamiento como la fototerapia, psoraleno y radiación ultravioleta a (PUVA), la terapia y los retinoides, y artritis psoriásica grave en pacientes adultos. En oncologyMaintenance el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) en adultos, adolescentes y niños de 3 años y más.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2017-03-29

Patient Information leaflet

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
JYLAMVO
2
MG/ML SOLUCIÓN ORAL
metotrexato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo
a otras personas aunque
tengan los mismos signos que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, hable con su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Jylamvo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Jylamvo
3.
Cómo tomar Jylamvo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Jylamvo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JYLAMVO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Jylamvo es un medicamento que:
−
inhibe el crecimiento de ciertas células del organismo que se
multiplican rápidamente (un
medicamento para el cáncer);
−
reduce las reacciones adversas causadas por los mecanismos de defensa
del propio cuerpo (un
agente inmunodepresor);
−
tiene un efecto antiinflamatorio.
Jylamvo se utiliza en pacientes con:
−
las siguientes enfermedades reumatológicas y cutáneas:
o
artritis reumatoide (AR) activa en adultos;
o
formas poliartríticas (cuando hay cinco o más articulaciones
afectadas) de artritis
idiopática juvenil (AIJ) activa grave en adolescentes y niños de 3
de edad o mayores
cuando la respuesta a los fármacos antiinflamatorios no esteroides
(AINE) ha sido
insuficiente;
o
psoriasis incapacitante recalcitrante (resistente al tratamiento)
grave, sin respuesta
adecuada a otras formas de tratamiento como fototerapia, psolareno y
radiación
ultravioleta A (PUVA) y retinoides, y artritis psoriásica grave que
también afecta a las
articulaciones (artritis psoriásica) en pacientes adultos;
−
leuce
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Jylamvo 2 mg/ml solución oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de solución contiene 2 mg de metotrexato.
Excipientes con efecto conocido
Un ml de solución contiene 2 mg de hidroxibenzoato de metilo (como
sal de sodio), y 0,2 mg de
hidroxibenzoato de etilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución transparente de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Jylamvo está indicado para el tratamiento de:
Enfermedades reumatológicas y dermatológicas:
•
Artritis reumatoide activa en pacientes adultos.
•
Formas poliartríticas de artritis idiopática juvenil (AIJ) activa
grave en adolescentes y niños de
3 años de edad o mayores, cuando la respuesta a los fármacos
antiinflamatorios no esteroides
(AINE) ha sido insuficiente.
•
Psoriasis incapacitante recalcitrante grave, sin respuesta adecuada a
otras formas de tratamiento
como fototerapia, psoraleno y radiación ultravioleta A (PUVA) y
retinoides, y artritis psoriásica
grave en pacientes adultos.
En oncología
•
Tratamiento de mantenimiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA)
en adultos,
adolescentes y niños de 3 años de edad o mayores.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El metotrexato solo lo deben prescribir médicos con experiencia en el
uso de metotrexato y con un
total conocimiento de los riesgos del tratamiento con metotrexato.
Posología
_Enfermedades reumatológicas y dermatológicas _
ADVERTENCIA IMPORTANTE SOBRE LA PAUTA POSOLÓGICA DE JYLAMVO
(METOTREXATO):
Se debe utilizar Jylamvo (
metotrexato) para el tratamiento de enfermedades reumatológicas o
dermatológicas
SOLO UNA VEZ POR SEMANA
. Los errores de dosificación de Jylamvo (
metotrexato)
pueden producir efectos adversos graves, incluida la muerte. Lea esta
sección de la ficha técnica con
mucha atención.
3
El médico prescriptor se debe asegurar de que los pac
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 31-10-2019

Search alerts related to this product

View documents history