INSUPRID 2 MG TABLET ,TABLET, 30 ADET

Country: Turkey

Language: Turkish

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Active ingredient:

glimepirid

Available from:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC code:

A10BB12

INN (International Name):

glimepiride

Authorization date:

1970-01-01

Patient Information leaflet

1/13
KULLANMA TALİMATI
İNSUPRİD 2 MG TABLET
AğIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE: _Her bir tablet 2 mg glimepirid içerir.

_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Laktoz
monohidrat
(inek
sütü
kaynaklı),
povidon,
mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat, kroskarmeloz
sodyum, magnezyum
stearat.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. İNSUPRİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. İNSUPRİD’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. İNSUPRİD NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. İNSUPRİD’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. İNSUPRİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
İNSUPRİD oral olarak alınan aktif kan şekeri düşürücü bir
ilaçtır. Sülfonilüre adı verilen; kan
şekerini düşürücü ilaç grubuna ait bir ilaçtır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
_ _
_ _
_ _
2/13
İNSUPRİD pankreasınızdan salgılanan insülin miktarını
arttırarak etki eder. Daha sonra
insülin kan şekerini düşürür.
İNSUPRİD, beyaz renkli, 8 şeklinde, her iki yüzü çentikli,
oblong tabletlerdir.
İNSUPRİD'in içinde glimepirid etkin maddesi bulunur. 1 tablet
içinde 2 mg etkin madde
vardır. İNSUPRİD’in ayrıca 1 mg, 3 mg, 4 mg glimepirid etkin
maddesi içeren diğer dozajları
da mevcuttur. Bütün dozaj formları 30 adet tablet içeren, blister
ambalajlarda kullanıma
sunulmuştur.
İNSUPR�

Summary of Product characteristics

1/18
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
İNSUPRİD 2 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Glimepirid
2.00 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı)
138.17 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Beyaz renkli, 8 şeklinde, her iki yüzü çentikli, oblong tabletler.
Tabletler çentik çizgisi boyunca iki eşit doza bölünebilir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kan şekeri düzeylerinin tek başına diyet, fiziksel egzersiz ve
kilo kaybı ile yeterince kontrol
edilemediği insüline bağımlı olmayan (Tip2) diabetes mellitusta
kullanılır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Prensip olarak İNSUPRİD'in dozu istenen kan glukoz düzeyine göre
ayarlanır. Glimepirid
dozu istenen metabolik kontrolü elde etmek için yeterli olan en
düşük doz olmalıdır.
İNSUPRİD tedavisi sırasında kan ve idrardaki glukoz düzeyleri
düzenli olarak ölçülmelidir.
Buna ilave olarak glikozillenmiş hemoglobin düzeyinin de düzenli
olarak ölçülmesi tavsiye
edilmektedir.
Bir dozun alınmasının unutulması gibi hatalar, hiçbir zaman bunu
takiben daha yüksek bir
dozun alınması ile asla düzeltilmemelidir.
2/18
Bu gibi dozaj hatalarının (özellikle bir dozun atlanması veya bir
öğünün atlanması gibi)
üstesinden gelinmesi için alınacak önlemler veya bir dozun
önerilen zamanda alınamaması
gibi durumlarda ne yapılacağının doktor tarafından önceden
hastaya açıklanması gerekir.
Başlangıç dozu ve doz ayarlaması:
Başlangıç dozu, günde bir kez 1 mg İNSUPRİD'dir. Eğer
gerekliyse, günlük doz artırılabilir.
Düzenli olarak kontrol edilen kan glukoz düzeylerine dayalı olarak,
kademeli ve her kademe
arasında 1-2 haftalık aralar olacak şekilde günlük doz 1 mg - 2
mg - 3mg - 4 mg – 6 mg -8
mg' a kadar artırılabilir.
Diyabeti kontrol altında hastalarında doz aralığı:
Diyabeti kontrol altında olan hastalarda olağan günlük doz
genellikle 1 ile 4