Imprida

Country: European Union

Language: German

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Available from:

Novartis Europharm Ltd

ATC code:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Therapeutic group:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Therapeutic area:

Hypertonie

Therapeutic indications:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Imprida ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf Amlodipin-oder valsartan-Monotherapie.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Zurückgezogen

Authorization date:

2007-01-17

Patient Information leaflet

                                90
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
91
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMTABLETTEN
Amlodipin/Valsartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Imprida und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Imprida beachten?
3.
Wie ist Imprida einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Imprida aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IMPRIDA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Imprida-Tabletten enthalten zwei Substanzen, die Amlodipin und
Valsartan genannt werden. Beide
Substanzen helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren.

Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Calcium-Kanal-Blocker“ genannt
werden. Amlodipin stoppt den Einstrom von Calcium in die Wand der
Blutgefäße. Dies
verhindert, dass sich die Blutgefäße verengen.

Valsartan gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten“
genannt werden. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die
Blutgefäße veranlasst, sich
zu verengen und dadurch den Blutdruck steigert. Valsartan wirkt, indem
es die Effekte von
Angiotensin II blockiert.
Dies bedeutet, dass diese beiden Substanzen helfen eine Verengung der
Blutgefäße zu verhindern. Im
Ergebnis erweitern sich die Blutgefäße und der Blutd
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Imprida 5 mg/80 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und
80 mg Valsartan.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Dunkelgelbe, runde Filmtablette mit abgeschrägten Kanten und dem
Aufdruck „NVR“ auf der einen
Seite und „NV“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Imprida wird angewendet bei Erwachsenen, deren Blutdruck durch eine
Amlodipin- oder Valsartan-
Monotherapie nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Imprida beträgt 1 Tablette pro Tag.
Imprida 5 mg/80 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit 5 mg Amlodipin
oder mit 80 mg Valsartan alleine nicht ausreichend kontrolliert werden
kann.
Imprida kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Eine individuelle Dosiseinstellung mit den Einzelsubstanzen (Amlodipin
und Valsartan) ist vor dem
Wechsel auf die Fixdosiskombination zu empfehlen. Wenn klinisch
vertretbar, kann eine direkte
Umstellung von der Monotherapie auf die fixe Kombination in Erwägung
gezogen werden.
Zur Vereinfachung können Patienten, die Valsartan und Amlodipin in
Form getrennter
Tabletten/Kapseln erhalten, auf Imprida mit der gleichen Dosierung wie
in den Einzeltabletten
umgestellt werden.
_Nierenfunktionsstörungen _
Es gibt keine verfügbaren klinischen Daten zu Patienten mit schweren
Nierenfunktionsstörungen.
ImpridaBei Patienten mit leichten bis mittelschweren
Nierenfunktionsstörungen ist keine
Dosisanpassung erforderlich. Die Überwachung der Kaliumwerte und von
Kreatinin ist bei
mittelschwerer Nierenfunktionsstörung angezeigt.
_Leberfunktionsstörungen _
Imprida ist bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen
kontraindiz
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-05-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-05-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-05-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-05-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-05-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-05-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-05-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 11-05-2017

Search alerts related to this product

View documents history