Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Pomalidomide

Available from:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC code:

L04AX06

INN (International Name):

pomalidomide

Therapeutic group:

immunosuppressantit

Therapeutic area:

Multiple myeloma

Therapeutic indications:

Imnovid yhdessä bortetsomibin ja deksametasonin on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa hoito, mukaan lukien lenalidomidi. Imnovid yhdessä dexamethasone on mainittu hoidon aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito, kuten lenalidomidia ja bortetsomibin, ja ovat osoittaneet taudin etenemistä viime hoidon.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2013-08-05

Patient Information leaflet

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IMNOVID 1 MG KAPSELIT, KOVAT
IMNOVID 2 MG KAPSELIT, KOVAT
IMNOVID 3 MG KAPSELIT, KOVAT
IMNOVID 4 MG KAPSELIT, KOVAT
pomalidomidi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
IMNOVIDIN OLETETAAN AIHEUTTAVAN VAIKEA-ASTEISIA SYNNYNNÄISIÄ
EPÄMUODOSTUMIA JA MAHDOLLISESTI
SIKIÖN KUOLEMAN.
•
Älä ota tätä lääkettä, jos olet raskaana tai saatat tulla
raskaaksi.
•
Noudata tässä pakkausselosteessa annettuja raskaudenehkäisyä
koskevia ohjeita.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Imnovid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Imnovidia
3.
Miten Imnovidia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Imnovidin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IMNOVID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ IMNOVID ON
Imnovid sisältää vaikuttavana aineena pomalidomidia. Tämä lääke
on sukua talidomidille, ja se kuuluu
lääkeryhmään, joka vaikuttaa immuunijärjestelmän (elimistön
luonnollisen puolustusjärjestelmän)
toimintaan.
MIHIN IMNOVIDIA KÄYTET
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. Kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Imnovid 1 mg kapselit, kovat
Imnovid 2 mg kapselit, kovat
Imnovid 3 mg kapselit, kovat
Imnovid 4 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Imnovid 1 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 1 mg:n pomalidomidia.
Imnovid 2 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 2 mg pomalidomidia.
Imnovid 3 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 3 mg pomalidomidia.
Imnovid 4 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 4 mg pomalidomidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Imnovid 1 mg kapselit, kovat
Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja keltainen,
läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML”
valkoisella musteella ja ”1 mg” mustalla musteella, koko 3, kova
liivatekapseli.
Imnovid 2 mg kapselit, kovat
Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja oranssi,
läpinäkymätön runko-osa,
painatus ”POML 2 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova
liivatekapseli.
Imnovid 3 mg kapselit, kovat
Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja vihreä,
läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML 3 mg”
valkoisella musteella, koko 1, kova liivatekapseli.
Imnovid 4 mg kapselit, kovat
Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja sininen,
läpinäkymätön runko-osa,
painatus ”POML 4 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova
liivatekapseli.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Imnovid bortetsomibiin ja deksametasoniin yhdistettynä on tarkoitettu
sellaisten multippelia
myeloomaa sairastavien aikuispotilaiden hoitoon, jotka ovat saaneet
vähintään yhtä aiempaa hoitoa,
mukaan lukien lenalidomidihoito.
Imnovid deksametasoniin yhdistettynä on tarkoitettu sellaisten
relapsoitunutta ja refraktoris
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-06-2019

Search alerts related to this product