Idacio

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

adalimumab

Available from:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC code:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Therapeutic group:

Ανοσοκατασταλτικά

Therapeutic area:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Hidradenitis Suppurativa; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid

Therapeutic indications:

Η ρευματοειδής arthritisIdacio σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για:τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς όταν η ανταπόκριση σε τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα συμπεριλαμβανομένης και της μεθοτρεξάτης έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. η θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη. Idacio μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη. Το Adalimumab έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Νεανική ιδιοπαθή arthritisPolyarticular νεανική ιδιοπαθή arthritisIdacio σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού πολυαρθρικής νεανικής ιδιοπαθούς αρθρίτιδας σε ασθενείς από την ηλικία των 2 ετών, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση σε ένα ή περισσότερα τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (DMARDs). Idacio μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη (για την αποτελεσματικότητα ως μονοθεραπεία, βλέπε τμήμα 5. Το Adalimumab δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 2 ετών. Σχετίζονται με Enthesitis arthritisIdacio ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού σχετίζονται με enthesitis αρθρίτιδα σε ασθενείς από 6 ετών και άνω, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή δυσανεξία του, τη συμβατική θεραπεία (βλέπε παράγραφο 5. Αξονική spondyloarthritisAnkylosing σπονδυλίτιδα (AS)Idacio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών κε σοβαρή ενεργό αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία. Axial spondyloarthritis χωρίς ακτινολογικά στοιχεία ASIdacio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή axial spondyloarthritis χωρίς ακτινολογικά στοιχεία ΌΠΩΣ, αλλά με αντικειμενικά σημεία φλεγμονής με αυξημένη CRP και/ή ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή έχουν δυσανεξία σε μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα. Ψωριασική arthritisIdacio ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία με τροποποιητικά αντιρευματικά φαρμακευτική θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Το Adalimumab έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της περιφερικής αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά σε ασθενείς με πολυαρθρική συμμετρική υποτύπων της νόσου (βλ. παράγραφο 5. 1) και βελτιώνει την φυσική λειτουργία. PsoriasisIdacio ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρή χρόνια ψωρίαση κατά πλάκας σε ενήλικες ασθενείς που είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία. Παιδιατρική κατά πλάκας psoriasisIdacio ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής χρόνιας κατά πλάκας ψωρίασης σε παιδιά και εφήβους ηλικίας από 4 ετών, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή δεν είναι κατάλληλοι υποψήφιοι για την τοπική θεραπεία και φωτοθεραπείες. Hidradenitis suppurativa (ΕΣ)Idacio ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό hidradenitis suppurativa (ακμή inversa) σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική συστημική θεραπεία HS. Νόσος του Crohn diseaseIdacio ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του Crohn, σε ενήλικες ασθενείς που δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή κε ένα κορτικοστεροειδές και/ή ένα ανοσοκατασταλτικό, ή οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. Παιδιατρική νόσος του Crohn diseaseIdacio ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του Crohn σε παιδιατρικούς ασθενείς (ηλικίας από 6 ετών), οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων κύρια διατροφική θεραπεία και ένα κορτικοστεροειδές και/ή ένα ανοσοτροποποιητικό, ή που έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. Ελκώδης colitisIdacio ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό ελκώδη κολίτιδα σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των κορτικοστεροειδών και των 6 μερκαπτοπουρίνη (6-MP) ή αζαθειοπρίνη (AZA), ή που έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. UveitisIdacio ενδείκνυται για τη θεραπεία του μη-λοιμώδη ενδιάμεσα, οπίσθια και panuveitis σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στα κορτικοστεροειδή, σε ασθενείς που έχουν ανάγκη από κορτικοστεροειδή φειδωλοί, ή στους οποίους η θεραπεία με κορτικοστεροειδή είναι ακατάλληλη. Παιδιατρική UveitisIdacio ενδείκνυται για τη θεραπεία της παιδιατρικούς ασθενείς με χρόνια μη λοιμώδη πρόσθια ραγοειδίτιδα σε ασθενείς από την ηλικία των 2 ετών, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή έχουν δυσανεξία στη συμβατική θεραπεία ή στους οποίους η συμβατική θεραπεία είναι ακατάλληλη.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2019-04-02

Patient Information leaflet

                                136
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
137
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IDACIO 40 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
adalimumab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Ο γιατρός σας θα σας δώσει μια κάρτα
υπενθύμισης ασθενούς, η οποία
περιέχει
σημαντικές πληροφορίες για την
ασφάλεια του φαρμάκου τις οποίες θα
πρέπει να
γνωρίζετε πριν λάβετε Idacio καθώς και
κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Idacio.
Έχετε
μαζί σας αυτήν την κάρτα υπενθύμισης
ασθενούς κατά τη διάρκεια της
θεραπείας και για
4 μήνες μετά την τελευταία ένεσή σας (ή
του παιδιού σας) με Idacio.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε τον γιατρό ή
τον φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματα της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Idacio 40 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Idacio 40 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Idacio 40 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε 0,8 ml μίας εφάπαξ δόσης
προγεμισμένης σύριγγας περιέχει 40 mg
adalimumab.
Idacio 40 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Κάθε 0,8 ml μίας εφάπαξ δόσης
προγεμισμένης συσκευής τύπου πένας
περιέχει 40 mg adalimumab.
Το adalimumab είναι ένα ανθρώπινο
ανασυνδυασμένο μονοκλωνικό αντίσωμα
που παράγεται
σε κύτταρα Ωοθηκών Κινέζικων Ηamster.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα. (ενέσιμο)
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ρευματοειδής αρθρίτιδα
Το Idacio σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη
ενδείκνυται για:

τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής
ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας των
ενηλίκων
ασθενών όταν η ανταπόκριση σε
τροποποιητικά της νόσου
αντιρευματικά φάρμακα
συμπεριλαμβανομένης και της
μεθοτρεξάτης έχει αποδειχθεί
ανεπαρκής.

τη θεραπεία 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-11-2023

Search alerts related to this product

View documents history