Country: Bosnia and Herzegovina
Language: Croatian
Source: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
heksetidin
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
A01AB12
heksetidin
1 mg/1 mL
rastvor za usnu sluznicu
1 ml rastvora za usnu sluznicu sadrži: 1 mg heksetidina
200 ml rastvora za usnu sluznicu (1 plastična (PET) boca sa CRC zatvaračem), u kutiji
BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta
HEMOFARM A.D. Vršac
Važeći
2022-02-07
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA HEXTEND rastvor za usnu sluznicu 1 mg/ml heksetidin Pažljivo proČitajte ovo uputstvo, jer sadrži informacije koje su važne za Vas. Ovaj lijek se može nabaviti bez ljekarskog recepta. Međutim, neophodno je da pažljivo koristite lijek Hextend, da biste sa njim postigli najbolje rezultate. - Sačuvajte uputstvo. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom farmaceutu. - Ako se Vaši simptomi pogoršaju ili Vam ne bude bolje, morate se obratiti svom ljekaru. - Ako neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek Hextend i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što počnete koristiti lijek Hextend 3. Kako se upotrebljava lijek Hextend 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek Hextend 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK HEXTEND I ČEMU JE NAMIJENJEN Lijek Hextend sadrži heksetidin, koji ima antibakterijsko i antifungalno dejstvo (djeluje na bakterije i gljivice) i koristi se za liječenje infekcija usta i grla, uključujući ranice u ustima (afte), gljivične infekcije (kandidu), krvarenje desni ( gingivitis ), neprijatnog zadaha ili upale grla. Može se koristiti i prije ili nakon stomatoloških intervencija ili hirurških intervencija ždrijela za spriječavanje pojave infekcija. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO POČNETE KORISTITI LIJEK HEXTEND Ovaj lijek je pogodan za upotrebu kod većine ljudi, ali ga ipak ne mogu svi koristiti. Ako imate bilo kakvu nedoumicu pri korištenju ovog lijeka, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Lijek Hextend ne smijete koristiti: ako ste bilo kada imali alergijsku reakciju (preosjetljivost) na heksetidin ili bilo koji sastojak lijeka. Tokom korištenja lijeka Hextend, posebno vodite raČuna: ako Vam se upala pojača, liječenje treba prekinuti. Ako se nešto od gore navedenog odnosi na Read the complete document
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. IME LIJEKA HEXTEND rastvor za usnu sluznicu 1 mg/ml heksetidin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 ml rastvora za usnu sluznicu sadrži: heksetidin 1,0 mg. Za listu svih pomo_ć_nih supstanci, vidjeti odjeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Rastvor za za usnu sluznicu. Bistar rastvor, crvene boje, karakterističnog mirisa na eterična ulja. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Hextend se preporučuje kao lokalni antiseptik u liječenju superficijalnih infekcija orofarinksa, kao i za njihovu prevenciju u preoperativnom periodu stomatoloških intervencija ili hirurških intervencija farinksa kod njege osoba starije dobi. Može se koristiti i kao dodatna terapija u sistemskom liječenju orofaringealnih infekcija. 4.2. Doziranje i naČin primjene Na_č_in primjene Oromukozalni. Doziranje Odrasli i djeca starija od 6 godina: Ispirati usta ili ždrijelo sa najmanje 15 ml rastvora dva ili tri puta dnevno. Ne gutati rastvor. Osobe starije dobi: Doziranje kao kod odraslih. Djeca mla_đ_a od 6 godina: Nije preporučljiva upotreba. 4.3. Kontraindikacije Kontraindikovan je kod pacijenata sa poznatom preosjetljivošću na heksetidin ili srodna jedinjenja. 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi lijeka Hextend je namijenjen samo za lokalnu upotrebu i ne smije se gutati! Ovaj lijek sadrži 595,8 mg etanola po dozi (u 15 ml rastvora). Štetan je za osobe koje boluju od alkoholizma. Sadržaj alkohola u lijeku Hextend treba imati u vidu pri liječenju trudnica ili dojilja, djece i visoko rizičnih grupa pacijenata kao što su pacijenti sa bolestima jetre ili epilepsijom. Ovaj lijek sadrži amarant (E 123) koji može izazvati alergijske reakcije. 2 Ukoliko dođe do pojačanja inflamacije, sa primjenom lijeka treba prestati. Ne preporučuje se kod perzistentnih simptoma. 4.5. Interakcije sa drugim lijekovima i druge vrste interakcija Nisu poznate. 4.6. Primjena u periodu trudnoĆe i dojenja Trudnoća Nisu sprovedene kontrolisane studije kod ljudi. Međutim, na osnovu rezulta Read the complete document