Glucobay 100 mg

Country: Norway

Language: Norwegian

Source: Statens legemiddelverk

Buy It Now

Active ingredient:

Akarbose

Available from:

Bayer AB - Solna

ATC code:

A10BF01

INN (International Name):

acarbose

Dosage:

100 mg

Pharmaceutical form:

Tablett

Units in package:

Blisterpakning 120 stk

Prescription type:

C

Authorization status:

Markedsført

Authorization date:

2001-01-01

Patient Information leaflet

                                PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
GLUCOBAY 50 MG TABLETTER
GLUCOBAY 100 MG TABLETTER
AKARBOSE
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Glucobay er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Glucobay
3.
Hvordan du bruker Glucobay
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Glucobay
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Glucobay er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Glucobay virker i tarmen ved
奪
forsinke glukoseopptaket i blodet. Akarbose er en enzymhemmer som
hemmer spaltingen av karbohydrater (sukrose, stivelse etc.) i mat til
glukose. Det gir jevnere
glukoseverdier i blodet uten de konsentrasjonstoppene som kjennetegner
ubehandlet sukkersyke etter et m
奪
ltid.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Glucobay
Bruk ikke Glucobay
•
hvis du er allergisk overfor akarbose eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du har kroniske forstyrrelser i tarmen, kronisk betennelse
eller s
奪
r i tarmen,
tarmobstruksjon eller risiko for tarmobstruksjon.
•
hvis du har en tilstand som kan forverres p
奪
grunn av
淡
kt mengde gass i tarmen (f.eks
Roemhelds syndrom) .
•
hvis du har alvorlig nyr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1.
LEGEMIDLETS NAVN
Glucobay 100 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Glucobay 100 mg tabletter. 1 tablett inneholder 100 mg akarbose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter. Hvit til gulhvit, avlang, delestrek, lengde 13 mm, merket
G100. Tabletten kan deles i to like store
deler.
4.
KLINISKE OPPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Tilleggsterapi i forbindelse med diett hos pasienter med
ikke-insulinavhengig diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering er individuell. Tas umiddelbart før måltid eller med
første munnfull. For å redusere eventuelle
gastrointestinale bivirkninger bør en begynne med en lav dose (50 mg)
som økes langsomt.
Vanlig doseringsskjema for voksne:
FROKOST
FORMIDDAGSMAT
MIDDAG
UKE 1
-
-
50 MG
UKE 2
-
50 MG
50 MG
UKE 3
50 MG
50 MG
50 MG
Ved særlig plagsomme bivirkninger fra mage-tarm (gassutvikling) skal
legen kontaktes.
Fortsett behandlingen med 50 mg 3 ganger daglig i 4-8 uker. Avhengig
av blodglukoseverdiene kan dosen
deretter økes ytterligere i henhold til følgende skjema.
FROKOST
FORMIDDAGSMAT
MIDDAG
UKE 1
50 MG
50 MG
100 MG
2
UKE 2
50 MG
100 MG
100 MG
UKE 3
100 MG
100 MG
100 MG
Vedlikeholdsdose er vanligvis 300 mg daglig, tilsvarende 1 tablett
Glucobay 100 mg 3 ganger daglig.
BARN OG UNGDOM UNDER 18 ÅR
Sikkerhet og effekt av Glucobay hos barn og ungdom under 18 år har
enda ikke blitt fastslått.
ELDRE (OVER 65 ÅR)
Ingen justering av dose eller doseringsintervall for disse pasienter.
REDUSERT LEVERFUNKSJON
Ingen dosejustering er nødvendig for pasienter med tidligere nedsatt
leverfunksjon.
4.3 KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Kroniske tarmforstyrrelser forbundet med markante forstyrrelser av
fordøyelse og absorpsjon.
Inflammatorisk tarmsykdom, tarmsår, partiell tarmobstruksjon eller
ved disposisjon for tarmobstruksjon.
Tilstander som kan forverres på grunn av økt gassdannelse i tarmen
(f.eks. Roemhelds syndrom og store
h
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Search alerts related to this product