Gardasil 9

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

vakcína proti lidskému papilomaviru (typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (rekombinantní, adsorbovaná)

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J07BM03

INN (International Name):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Therapeutic group:

Vakcíny proti papilomaviru

Therapeutic area:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Therapeutic indications:

Přípravek Gardasil 9 je indikován k aktivní imunizaci jedinců od věku 9 let proti následujícím HPV onemocnění:Prekancerózní léze a karcinomy, které ovlivňují děložního čípku, vulvy, pochvy a konečníku způsobené HPV obsaženými ve vakcíně typesGenital bradavice (Condyloma acuminata) způsobené specifickými typy HPV. Viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o údajích, které podporují tyto údaje. Použití přípravku Gardasil 9 musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2015-06-10

Patient Information leaflet

                                1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJ
Ů O P
Ř
ÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV P
Ř
ÍPRAVKU
Gardasil
9 injekční suspenze
.
Gardasil
9 injekční suspenze v
předplněné injekční stříkačce
.
9valentní vakcína proti
lidskému papilomaviru (rekombinantní, adsorbo
vaná)
2.
KVALITA
TIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (0,5
ml) obsahuje přibližně:
Papillomaviri humani
1
typi 6
proteinum L1
2,3
30
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 11
proteinum L1
2,3
40
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 16
proteinum L1
2,3
60 mikrog
ramů
Pa
pillomaviri humani
1
typi 18
proteinum L1
2,3
40
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 31
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 33
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 45
proteinum L1
2,3
20 mikrog
ramů
Papillomaviri humani
1
typi 52
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 58
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
1
lidský papilomavirus
= HPV
2
L1 protein ve
formě viru podobných částic vyrobený v
kvasinkách (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (kmen 1895))
rekombinantní DNA technologií
3
adsorbovaný na
amorfním síran-
hydroxyfosforečnanu hlinitém
jako
adjuvanciu (0,5
miligramu Al)
Úplný seznam pomocných látek viz bod
6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Čirá tekutina s
bílou sraženinou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Gardasil
9 je indikován k
aktivní imunizaci jedinců ve
věku od
9 let proti
následujícím HPV
onemocněním:
•
premaligní léze a
cervikální, vulvální, vaginální a análn
í karcinomy
způsobené HPV typy
obsa
ženými v
e vakcí
ně
,
•
genitální bradavice (
Condyloma acuminata
) způsobené specifickými HPV typy
.
Pro d
ůležité informace o
údajích podporujících t
yto indikace viz body 4.4 a 5.1.
Použití přípravku Gardasil
9 musí být v souladu s
oficiálními do
poručeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A Z
P
ů
SOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedinci ve věku 9 až 14
let včetně
v
době
podání první injekce
Přípravek
Gardasil 9 lze
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJ
Ů O P
Ř
ÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV P
Ř
ÍPRAVKU
Gardasil
9 injekční suspenze
.
Gardasil
9 injekční suspenze v
předplněné injekční stříkačce
.
9valentní vakcína proti
lidskému papilomaviru (rekombinantní, adsorbo
vaná)
2.
KVALITA
TIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (0,5
ml) obsahuje přibližně:
Papillomaviri humani
1
typi 6
proteinum L1
2,3
30
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 11
proteinum L1
2,3
40
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 16
proteinum L1
2,3
60 mikrog
ramů
Pa
pillomaviri humani
1
typi 18
proteinum L1
2,3
40
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 31
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 33
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 45
proteinum L1
2,3
20 mikrog
ramů
Papillomaviri humani
1
typi 52
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 58
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
1
lidský papilomavirus
= HPV
2
L1 protein ve
formě viru podobných částic vyrobený v
kvasinkách (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (kmen 1895))
rekombinantní DNA technologií
3
adsorbovaný na
amorfním síran-
hydroxyfosforečnanu hlinitém
jako
adjuvanciu (0,5
miligramu Al)
Úplný seznam pomocných látek viz bod
6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Čirá tekutina s
bílou sraženinou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Gardasil
9 je indikován k
aktivní imunizaci jedinců ve
věku od
9 let proti
následujícím HPV
onemocněním:
•
premaligní léze a
cervikální, vulvální, vaginální a análn
í karcinomy
způsobené HPV typy
obsa
ženými v
e vakcí
ně
,
•
genitální bradavice (
Condyloma acuminata
) způsobené specifickými HPV typy
.
Pro d
ůležité informace o
údajích podporujících t
yto indikace viz body 4.4 a 5.1.
Použití přípravku Gardasil
9 musí být v souladu s
oficiálními do
poručeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A Z
P
ů
SOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedinci ve věku 9 až 14
let včetně
v
době
podání první injekce
Přípravek
Gardasil 9 lze
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-05-2016

View documents history