Country: Denmark
Language: Danish
Source: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
FUSIDINSYRE
Orifarm Generics A/S
D06AX01
fusidic
20 mg/g
creme
Markedsført
2014-03-07
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN FUSIDINSYRE ORIFARM 20 MG/G CREME fusidinsyre LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlægsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Fusidinsyre Orifarm 3. Sådan skal du bruge Fusidinsyre Orifarm 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Fusidinsyre Orifarm indeholder et antibiotikum, der betegnes fusidinsyre, og som indvirker på bakterier, der kan forårsage hudinfektioner. Du kan bruge Fusidinsyre Orifarm på infektioner, der er forårsaget af bakterier, som er følsomme over for fusidinsyre, og på steder, hvor lokalbehandling er hensigtsmæssig. Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE FUSIDINSYRE ORIFARM BRUG IKKE FUSIDINSYRE ORIFARM - hvis du er allergisk over for fusidinsyre eller et af de øvrige indholdsstoffer i Fusidinsyre Orifarm (angivet i punkt 6). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du bruger Fusidinsyre Orifarm. Undgå at få Fusidinsyre Orifarm i øjnene, når du bruger cremen i ansigtet, da det kan forårsage irritation af dine øjne. BRUG AF ANDEN MEDICIN SAMMEN MED FUSIDINSYRE ORIFARM Fortæl det til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har Read the complete document
25. JANUAR 2016 PRODUKTRESUMÉ FOR FUSIDINSYRE "ORIFARM", CREME 0. D.SP.NR. 28337 1. LÆGEMIDLETS NAVN Fusidinsyre "Orifarm" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hvert gram indeholder fusidinsyrehemihydrat svarende til 20 mg fusidinsyre. Hjælpestoffer som behandleren skal være opmærksom på: Cetylalkohol, 111 mg/g, butylhydroxyanisol, 0,04 mg/g og kaliumsorbat 2,7 mg/g. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Creme. Hvid creme uden særlig duft. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Hudinfektioner forårsaget af mikroorganismer følsomme over for fusidinsyre, navnlig _Staphylococcus aureus,_ og for hvilke lokalbehandling er passende, for eksempel impetigo contagiosa, superficiel folliculitis sycosis barbae og paronychion. Erythrasma. Der skal tages højde for officielle retningslinjer vedrørende hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE _Voksne og børn: _ Læsioner behandles 2-3 gange daglig i 1-2 uger. _50682_spc.docx_ _Side 1 af 6_ 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Bakteriel resistens af _Staphylococcus aureus_ er rapporteret ved topikal anvendelse af fusidinsyre. Som det gælder for alle antibiotika kan forlænget eller gentagen anvendelse af fusidinsyre øge risikoen for udvikling af antibiotikaresistens. Undgå at få cremen i øjnene, når der påføres creme i ansigtet, da det kan forårsage øjenirritation. Dette lægemiddel indeholder cetylalkohol og kaliumsorbat, der kan give lokalt hududslæt (f.eks. kontaktdermatitis). Dette lægemiddel indeholder butylhydroxyanisol, der kan give lokalt hududslæt (f.eks. kontaktdermatitis) og irritation af øjne og slimhinder. 4.5 INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION Der er ikke udført interaktionsstudier. Risikoen for interaktioner med systemisk administrerede lægemidler anses at væ Read the complete document