Fungitraxx

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Itraconazole

Available from:

Avimedical B.V.

ATC code:

QJ02AC02

INN (International Name):

itraconazole

Therapeutic group:

Lind

Therapeutic area:

Antimycotics süsteemseks kasutamiseks, Triasooli derivaadid, itraconazole

Therapeutic indications:

Ravi aspergillosis ja kandidoos kaaslane linnud,.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2014-03-12

Patient Information leaflet

                                15
B.
PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
FUNGITRAXX 10 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS ILULINDUDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Fungitraxx 10 mg/ml suukaudne lahus ilulindudele
itrakonasool
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE
Itrakonasool 10 mg/ml
KIRJELDUS
Kollane kuni kergelt oranžikaskollane selge lahus.
4.
NÄIDUSTUSED
Papagoilised, pistrikulised, haukalised, kakulised ja hanelised
Aspergilloosi ravi.
Papagoilised (ainsana)
Kandidoosi ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada inimtoiduks tarvitatavatel lindudel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
17
Itrakonasooli ohutusvaru lindudel on üldiselt väike.
Ravitud lindudel on sageli täheldatud oksendamist, isutust ja
kehakaalu langust, kuid enamasti olid need
kõrvaltoimed oma raskusastmelt kerged ja annusest sõltuvad.
Oksendamise, isutuse või kehakaalu languse
puhul on esialgu soovitatav vähendada annust (vt lõik
„Erihoiatused”) või lõpetada ravi antud
veterinaarravimiga.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt.
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) rohkem kui 1-l 10 ravitud looma hulgast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st)
-
Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st, kaasa arvatud harva
esinevad üksikjuhud).
Kui märkate mõnda kõrvaltoimet, ka neid, mida pole käesolevas
pakendi infolehes loetletud või arvate, et
ravim ei toiminud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Ilulinnud, eelkõige:
papagoilised (eelkõige kakaduud ja papagoid: väikesed pikasabalised
papagoi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Fungitraxx 10 mg/ml suukaudne lahus ilulindudele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter sisaldab:
TOIMEAINE
Itrakonasool
10 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Kollane kuni kergelt oranžikaskollane selge lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Ilulinnud, eelkõige:
papagoilised (eelkõige kakaduud ja papagoid: väikesed pikasabalised
papagoid, viirpapagoid);
pistrikulised (pistrikud);
haukalised (kullid);
kakulised (öökull);
hanelised (eelkõige luiged).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Papagoilised, pistrikulised, haukalised, kakulised ja hanelised
Aspergilloosi ravi.
Papagoilised (ainsana)
Kandidoosi ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada inimtoiduks tarvitatavatel lindudel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Aafrika hallpapagoid taluvad itrakonasooli üldiselt halvasti,
seetõttu tuleb antud veterinaarravimi
manustamisel sellele linnuliigile olla ettevaatlik ja kasutada seda
üksnes juhul, kui alternatiivsed
ravivõimalused puuduvad. Kogu soovitatava raviperioodi vältel tuleb
kasutada väikseimat soovitatavat
annust.
Ka ülejäänud papagoilised taluvad itrakonasooli halvemini kui
teised linnud. Kui kahtlustatakse
kõrvaltoimeid, näiteks oksendamist, isutust või kehakaalu langust,
tuleb vähendada veterinaarravimi
annust või ravi katkestada.
Kui kodus/puuris elab rohkem kui üks lind, siis tuleb kõik nakatunud
ja ravitud linnud teistest
lindudest eraldada.
Kookõlas heade loomapidamistavadega on soovitatav nakatunud lindude
ümbritseva keskkonna
puhastamine ja desinfitseerimine sobiva seenevastase preparaadiga.
Samuti on oluline piisav
õhuvahetus ravitud linnu või lindude elukeskkonnas.
Samasse klassi kuuluvate seenevastaste preparaatide sage ja korduv
kasut
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-04-2014

Search alerts related to this product

View documents history