FONCITRIL 4000, granulés en sachet-dose

Country: France

Language: French

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Active ingredient:

acide citrique anhydre 1; citrate monopotassique anhydre 1; citrate monosodique anhydre 1

Available from:

Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques

INN (International Name):

acide citrique anhydre 1; citrate monopotassique anhydre 1; citrate monosodique anhydre 1

Dosage:

1,18900 g

Pharmaceutical form:

Granulés

Composition:

pour un sachet-dose > acide citrique anhydre 1,18900 g sous forme de : acide citrique monohydraté > citrate monopotassique anhydre 1,73000 g > citrate monosodique anhydre 1,84500 g

Administration route:

orale

Units in package:

30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 g

Therapeutic area:

AUTRES MEDICAMENTS UROLOGIQUES (G : Système génito-urinaire et hormones sexuelles)

Therapeutic indications:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS UROLOGIQUES (G : système génito-urinaire et hormones sexuellesCe médicament est indiqué pour favoriser l’alcalinisation des urines.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Product summary:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Authorization status:

Valide

Authorization date:

1997-12-10

Patient Information leaflet

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/07/2018
Dénomination du médicament
FONCITRIL 4000, granulés en sachet-dose
Acide citrique, citrate de potassium, citrate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FONCITRIL 4000, granulés en sachet-dose et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FONCITRIL 4000, granulés en sachet-dose ?
3. Comment prendre FONCITRIL 4000, granulés en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FONCITRIL 4000, granulés en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FONCITRIL 4000, granulés en sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS UROLOGIQUES (G :
système génito-urinaire et hormones
sexuelles
Ce médicament est indiqué pour favoriser l’alcalinisation des
urines.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FONCITRIL 4000, granulés en sachet-
dose ?
Ne prenez jamais FONCITRIL 4000, granulés en sachet-dose :
·
si vous êtes allergique à l’acide citrique ou au citrate de
potassi

Summary of Product characteristics

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/07/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FONCITRIL 4000, granulés en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide citrique monohydraté
Quantité correspondante en acide citrique
anhydre...............................................................
1,1890 g
Citrate monopotassique
anhydre.........................................................................................
1,7300 g
Citrate monosodique
anhydre..............................................................................................
1,8450 g
Pour un sachet-dose
Un sachet-dose contient 200.6 mg de sodium, 293 mg de potassium et 5.1
g de saccharose.
Excipient(s) à effet notoire : saccharose, sodium, potassium, jaune
orangé S (E110)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Favorise l’alcalinisation des urines dans le traitement et la
prévention des lithiases uriques et cystiniques.
·
Utilisé comme alcalinisant au cours des traitements uricosuriques et
uricolytiques.
·
Prévention de l’acidose métabolique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L’ADULTE
Voie orale.
Traitement d’attaque : 3 à 4 sachets par jour à dissoudre dans un
grand verre d’eau associés aux médicaments spécifiques,
à prendre après le repas.
Traitement d’entretien : 1 à 2 sachets par jour.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué :
·
en cas d’hypersensibilité à l’un des constituants
·
en cas d’alcalose
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une intolérance au
fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou
un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient 5,1 g de saccharose par sachet, dont il faut
tenir compte dans la ration journalière en cas de régime
pauvre