EZEEPOUR 2.5% W/V POUR ON SOLUTION

Country: Ireland

Language: English

Source: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Active ingredient:

CYPERMETHRIN

Available from:

Cross Vetpharm Group Limited

ATC code:

QP53AC08

INN (International Name):

CYPERMETHRIN

Dosage:

2.5 %w/v

Pharmaceutical form:

Pour-on Solution

Prescription type:

LM-Licensed Merchant

Therapeutic group:

Bovine

Therapeutic area:

Cypermethrin

Therapeutic indications:

Ectoparasiticide

Authorization status:

Authorised

Authorization date:

1999-10-01

Summary of Product characteristics

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Ezeepour 2.5% w/v Pour on Solution
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Active Substance
Cypermethrin Technical (93% w/w; cis/trans isomers 50 : 50)
2.5% w/v
For a full list of excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Pour-on solution.
An oily-based clear, pale yellow solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For control of lice and flies.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not treat calves under 7 days of age.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
As per the special safety precautions to be taken by the person administering the product to animals listed below.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO ANIMALS
Ezeepour should be administered in a well-ventilated area. Protective clothing, including rubber gloves, should be worn
and any accidental splashes should be washed off immediately.
Do not eat, drink or smoke when applying Ezeepour. Wash hands and any exposed skin immediately after application
has finished.
4.6 ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Occasionally, slight signs of discomfort may be observed in some cattle during the 48 hours following application.
IRISH MEDICINES BOARD
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_Date Printed 30/09/2013_
_CRN 7013356_
_page number: 1_
These side-effects are only temporary and have no long-term implications.
4.7 USE DURING PREGNANCY, LACTATION OR LAY
The active has a low oral activity and very little transdermal abs