EXMO 21mg/24 hours transdermal patch

Country: Malta

Language: English

Source: Medicines Authority

Buy It Now

Active ingredient:

NICOTINE

Available from:

Actavis Group PTC ehf Revkjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland

ATC code:

N07BA01

INN (International Name):

NICOTINE 21 mg/24 h

Pharmaceutical form:

TRANSDERMAL PATCH

Composition:

NICOTINE 21 mg/24 h

Prescription type:

OTC

Therapeutic area:

OTHER NERVOUS SYSTEM DRUGS

Authorization status:

Withdrawn

Authorization date:

2013-10-17

Patient Information leaflet

                                1 
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER 
 
EXMO7 MG/24 HOURS TRANSDERMAL PATCH 
EXMO 14 MG/24 HOURS TRANSDERMAL PATCH 
EXMO 21 MG/24 HOURS TRANSDERMAL PATCH 
Nicotine 
 
 
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS 
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU. 
This medicine is available without prescription. However, you still need to use EXMO carefully to get 
the best results from it. 
- 
Keep this leaflet. You may need to read it again. 
- 
Ask your pharmacist if you need more information or advice. 
-
 
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This includes any possible side 
effects not listed in this leaflet. 
- 
You must talk to a doctor if your symptoms worsen or do not improve after 6 months.  
 
 
WHAT IS IN THIS LEAFLET  
1. 
What EXMO is and what it is used for  
2. 
What you need to know before you use EXMO  
3. 
How to use EXMO  
4. 
Possible side effects  
5. 
How to store EXMO  
6. 
Contents of the pack and other information  
 
 
1. 
WHAT EXMO IS AND WHAT IT IS USED FOR 
 
EXMO belongs to a group of medicines which are used to help you stop smoking.  
 
EXMO is a transdermal patch and is similar to a plaster which has the medicine contained on the side 
that sticks to your skin.  
 
This medicinal product is used to relieve the nicotine withdrawal symptoms in nicotine dependency in 
those wishing to quit smoking. 
 
 
2. 
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE EXMO 
 
DO NOT USE EXMO  
- 
if you only smoke occasionally or if you are a non smoker. 
- 
if are are allergic (hypersensitive) to nicotine or any of the other ingredients of EXMO (see 
section 6 for a full list of ingredients). 
 
 If you are not sure if 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                 
Page 1 of 8 
1. 
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT 
 
EXMO 7 mg/24 hours transdermal patch 
EXMO 14 mg/24 hours transdermal patch 
EXMO 21 mg/24 hours transdermal patch 
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
Each transdermal patch contains 15.76 mg of nicotine in a patch size of 9.67 cm
2
, releasing 7 mg of nicotine 
per 24 hours. 
Each transdermal patch contains 31.51 mg of nicotine in a patch size of 19.33 cm
2
, releasing 14 mg of 
nicotine per 24 hours. 
Each transdermal patch contains 47.27 mg of nicotine in a patch size of 29 cm
2
, releasing 21 mg of nicotine 
per 24 hours. 
 
Excipients: 
For the full list of excipients, see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Transdermal patch.  
Square patch with round corners, with “Nicotine 7 mg/day”, “Nicotine 14 mg/day” or “Nicotine 21 mg/day” 
printed randomly all over the patch. 
 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
THERAPEUTIC INDICATIONS 
 
Relief of nicotine withdrawal symptoms, in nicotine dependency as an aid to smoking cessation. 
Advice and support normally improve the success rate. 
  
4.2 
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION 
 
Users should stop smoking completely during treatment with EXMO. 
 
Transdermal patches should also not be used simultaneously with another pharmaceutical form of nicotine 
replacement therapy such as gums or lozenges except under strict medical supervision. 
 
POSOLOGY 
EXMO transdermal patch is available in three strengths: 7 mg/24 hours, 14 mg/24 hours, 21 mg/24 hours. 
 
Adults 
The degree of nicotine dependence is to be assessed by the number of cigarettes smoked daily, or by the 
Fagerström's Test for Nicotine Dependence (test available in package leaflet). 
 
 
INITIAL PHASE 
3 TO 4 WEEKS 
TREATMENT FOLLOW-UP
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Search alerts related to this product