Exforge

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Therapeutic group:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Therapeutic area:

Υπέρταση

Therapeutic indications:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Το Exforge ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με μονοθεραπεία αμλοδιπίνης ή βαλσαρτάνης.

Product summary:

Revision: 31

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2007-01-16

Patient Information leaflet

                                54
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
55
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EXFORGE 5 MG/80 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
EXFORGE 5 MG/160 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
EXFORGE 10 MG/160 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
αμλοδιπίνη/βαλσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Exforge και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Exforge
3.
Πώς να πάρετε το Exforge
4.
Πιθανέ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Exforge 5 mg/80 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Exforge 5 mg/160 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Exforge 10 mg/160 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Exforge 5 mg/80 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική) και
80 mg βαλσαρτάνης.
Exforge 5 mg/160 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική) και
160 mg βαλσαρτάνης.
Exforge 10 mg/160 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική)
και 160 mg βαλσαρτάνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Exforge 5 mg/80 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Σκούρο κίτρινο, στρογγυλό,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
με λοξοτομημένα άκρα και
εντυπωμένα τα «NVR» στη μία πλευρά και
«NV» στην άλλη. Μέγεθος κατά
προσέγγιση: 8.20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-08-2015

Search alerts related to this product

View documents history