Eplerenon Spirig HC 50mg Filmtabletten

Country: Switzerland

Language: German

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Active ingredient:

eplerenonum

Available from:

Spirig HealthCare AG

ATC code:

C03DA04

INN (International Name):

eplerenonum

Pharmaceutical form:

Filmtabletten

Composition:

eplerenonum 50 mg, lactosum monohydricum 71.4 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, hypromellosum, talcum, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 2.448 mg, hypromellosum, macrogolum 4000, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg.

Class:

B

Therapeutic group:

Synthetika

Therapeutic area:

Diuretikum

Authorization status:

zugelassen

Authorization date:

1970-01-01

Patient Information leaflet

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Eplerenon Spirig HC
Was ist Eplerenon Spirig HC und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Eplerenon Spirig HC gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, welche
selektive Aldosteron-
Antagonisten genannt werden. Aldosteron ist eine vom Körper
produzierte Substanz, die an der
Regulierung des Blutdruckes und der Herzfunktion beteiligt ist.
Eplerenon Spirig HC wird in folgenden Fällen zur Behandlung Ihrer
Herzmuskelschwäche angewendet,
um so eine weitere Verschlechterung Ihrer Herzmuskelschwäche zu
verhindern und mögliche
Krankenhausaufenthalte zu reduzieren:
1. Falls Sie kürzlich einen Herzinfarkt hatten in Kombination mit
anderen Arzneimitteln zur Behandlung
einer Herzmuskelschwäche oder
2. falls Sie trotz der Behandlung, die Sie bisher erhalten haben,
anhaltende leichte Symptome haben.
Wann darf Eplerenon Spirig HC nicht angewendet werden?
Eplerenon Spirig HC darf nicht eingenommen werden:
-Wenn Sie auf den Wirkstoff Eplerenon oder einen Hilfsstoff von
Eplerenon Spirig HC Filmtabletten
allergisch sind.
-Wenn Sie an einer Hyperkaliämie (erhöhte Kaliumwerte im Blut)
leiden.
-Wenn Sie eine schwere Einschränkung der Nierenfunktion haben.
-Wenn Sie eine schwere Einschränkung der Leberfunktion haben.
-Wenn Sie kaliumsparende Diuretika (harntreibende Arzneimittel, z.B.
mit dem Wirkstoff
Spironolacton) oder Arzneimittel, die die Verstoffwechselung von
Eplerenon Spirig HC beeinträchtigen
wie z.B. Itraconazol (Sporanox®), Ketoconazol (Nizoral®), Ritonavir
(Norvir®), Nelfinavir
(Viracept®) oder Clarithromycin (Klacid®) einnehmen.
-W

Summary of Product characteristics

FACHINFORMATION
Eplerenon Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Eplerenonum.
Hilfsstoffe:
Kern: Lactosum monohydricum, Cellulosum microcristallinum,
Croscarmellosum natricum,
Hypromellosum, Natrii laurilsulfas, Talcum, Magnesii stearas.
Filmüberzug: Lactosum monohydricum, Hypromellosum, Titanii dioxidum
(E171), Macrogolum
4000.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten zu 25 mg und 50 mg Eplerenon.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Eplerenon ist indiziert,
·zusätzlich zu einer Standardtherapie, welche Betablocker
einschliesst, zur Verringerung des Risikos
der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei stabilen
Patienten mit linksventrikulärer
Dysfunktion (LVEF ≤40%) und klinischen Zeichen einer
Herzinsuffizienz nach kürzlich
aufgetretenem Myokardinfarkt;
·zusätzlich zu einer optimalen Standardtherapie zur Verringerung des
Risikos kardiovaskulär
bedingter Mortalität und Morbidität bei Patienten mit (chronischer)
Herzinsuffizienz der NYHA-
Klasse II und linksventrikulärer systolischer Dysfunktion (LVEF
≤30%) (siehe
«Eigenschaften/Wirkungen»).
Dosierung/Anwendung
Eplerenon kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Zur
individuellen
Dosisanpassung stehen die Dosierungen 25 mg und 50 mg zur Verfügung.
Die Tageshöchstdosis
kann 25 mg oder 50 mg betragen (siehe «Spezielle
Dosierungsanweisungen»).
Empfohlene Anwendung
Bei Patienten mit einem Serumkaliumwert über 5.0 mmol/l oder einer
eGFR <30 ml/min/1.73 m2
darf keine Behandlung mit Eplerenon begonnen werden (siehe
«Kontraindikationen»).
Die Serumkaliumwerte müssen vor Beginn der Therapie mit Eplerenon,
innerhalb der ersten
Behandlungswoche, des ersten Monats nach Therapiebeginn sowie jeweils
nach einer
Dosisanpassung bestimmt werden. Danach müssen die Kaliumwerte je nach
Bedarf in regelmässigen
Abständen kontrolliert werden. Dies gilt vor allem für ältere
Patienten, Patienten mit Diabetes
mellitus und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.
Die Dosierung von Eplerenon