Enerzair Breezhaler

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

R03AL

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Therapeutic group:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Therapeutic area:

Astma

Therapeutic indications:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2020-07-03

Patient Information leaflet

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ENERZAIR BREEZHALER 114 MICROGRAM/46 MICROGRAM/136 MICROGRAM
INHALATIEPOEDER IN HARDE
CAPSULES
indacaterol/glycopyrronium/mometasonfuroaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Enerzair Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Instructies voor gebruik van de Enerzair Breezhaler-inhalator
1.
WAT IS ENERZAIR BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ENERZAIR BREEZHALER EN HOE WERKT HET?
Enerzair Breezhaler bevat drie werkzame stoffen:
-
indacaterol
-
glycopyrronium
-
mometasonfuroaat
Indacaterol en glycopyrronium behoren tot een groep geneesmiddelen die
bronchodilatoren
(luchtwegverwijders) wordt genoemd. Ze werken op verschillende
manieren om de spieren van de
kleine luchtwegen in de longen te ontspannen. Dit helpt om de
luchtwegen te openen waardoor lucht
makkelijker de longen in en uit kan stromen. Wanneer ze regelmatig
worden geïnhaleerd, helpen ze bij
het open houden van de kleine luchtwegen.
Mometasonfuroaat behoort tot een groep geneesmiddelen die
corticosteroïden (of steroïden) wordt
genoemd. Corticosteroïden verminderen de zwelling en irritatie
(ontsteking) van de kleine luchtwegen
in d
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Enerzair Breezhaler 114 microgram/46 microgram/136 microgram
inhalatiepoeder in harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 150 microgram indacaterol (als acetaat), 63
microgram glycopyrroniumbromide
overeenkomend met 50 microgram glycopyrronium en 160 microgram
mometasonfuroaat.
Elke afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk van de inhalator
verlaat) bevat 114 microgram
indacaterol (als acetaat), 58 microgram glycopyrroniumbromide
overeenkomend met 46 microgram
glycopyrronium en 136 microgram mometasonfuroaat.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke capsule bevat 25 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule (inhalatiepoeder).
Capsules met een groen doorzichtig bovenste deel en een niet-gekleurd
doorzichtig onderste deel die
een wit poeder bevatten, met de productcode “IGM150-50-160” in het
zwart gedrukt boven twee
zwarte balken op het onderste deel van de capsule en met het
productlogo in het zwart gedrukt en
omringd door een zwarte balk op het bovenste deel van de capsule.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Enerzair Breezhaler is geïndiceerd als onderhoudsbehandeling van
astma bij volwassen patiënten die
niet voldoende onder controle zijn met een onderhoudscombinatie van
een langwerkende bèta
2
-agonist
en een hoge dosis van een inhalatiecorticosteroïd en die een of meer
astma-exacerbaties doormaakten
in het voorgaande jaar.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is één capsule die eenmaal daags geïnhaleerd
moet worden.
De maximale aanbevolen dosis is 114 microgram/46 microgram/136
microgram eenmaal daags.
De behandeling moet elke dag op hetzelfde tijdstip worden toegediend.
Dit kan op ieder moment van
de dag. Als een dosis wordt overgeslagen, moet deze zo snel mogelijk
worden geïnhaleerd. De
patiënten moeten worden geïnstrueerd dat ze niet 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-07-2020