Country: Poland
Language: Polish
Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Enalaprili maleas
Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.
C09AA02
Enalaprili maleas
10 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990209910; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990209941; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990209927; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990209934
2020-11-30
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA ENAP, 5 MG, TABLETKI ENAP, 10 MG, TABLETKI ENAP, 20 MG, TABLETKI _Enalaprili maleas_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Enap i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Enap 3. Jak stosować Enap 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Enap 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST ENAP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Enap jest lekiem obniżającym ciśnienie tętnicze (lek przeciwnadciśnieniowy) zawierającym substancję czynną enalapryl, należącą do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE). Enalapryl hamuje aktywność enzymu nazywanego konwertazą angiotensyny, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i stopniowego obniżenia ciśnienia krwi oraz zwiększenia dopływu krwi i tlenu do mięśnia sercowego i innych narządów. Lek wykazuje najsilniejsze działanie przeciwnadciśnieniowe po 6 - 8 godzinach od podania. Enap działa przez 24 godziny, dlatego wystarczające jest podawanie leku raz lub dwa razy na dobę. Oczekiwany skutek leczniczy osiąga się po kilku tygodniach. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Enap jest przeznaczony do leczenia pierwotnego nadciśnienia tętniczego, nadciśnienia wtórnego w chorobach nerek (również w przypadku osłabionej czynności nerek i uszkodzenia nerek u pacjentów z cukrzycą), Read the complete document
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Enap, 5 mg, tabletki Enap, 10 mg, tabletki Enap, 20 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Enap, 5 mg Każda tabletka zawiera 5 mg enalaprylu maleinianu ( _Enalaprili maleas_ ). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 130,2 mg laktozy jednowodnej. Enap, 10 mg Każda tabletka zawiera 10 mg enalaprylu maleinianu ( _Enalaprili maleas_ ). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 124,6 mg laktozy jednowodnej. Enap, 20 mg Każda tabletka zawiera 20 mg enalaprylu maleinianu _ _ ( _Enalaprili maleas_ ). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 117,8 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletki Enap, 5 mg: białe, okrągłe, płaskie tabletki z rowkiem dzielącym z jednej strony. Enap, 10 mg: czerwonobrązowe, okrągłe, płaskie tabletki z rowkiem dzielącym z jednej strony. Enap, 20 mg: jasnopomarańczowe, okrągłe, płaskie tabletki z rowkiem dzielącym z jednej strony. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Enalapryl jest wskazany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego, nadciśnienia wtórnego w chorobach nerek (również przy osłabionej czynności nerek i nefropatii cukrzycowej), zastoinowej niewydolności serca oraz bezobjawowej dysfunkcji lewej komory. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Dawkowanie należy zawsze dostosować do stanu pacjenta i jego potrzeb. Jeżeli jest to możliwe, należy odstawić leki moczopędne (lub zmniejszyć ich dawki) i przerwać dietę z małą ilością sodu przynajmniej dwa do trzech dni przed rozpoczęciem leczenia. Po podaniu pierwszej dawki pacjent powinien pozostawać pod nadzorem i w ciągu pierwszych godzin należy częściej dokonywać 2 pomiarów ciśnienia krwi. W przypadku pacjentów, u których ryzyko wystąpienia hipotensji jest duże, należy podać pierwszą dawkę w szpitalu i uważnie obserwować pacjenta Read the complete document