Enalapril Ranbaxy 5 mg Tablett

Country: Sweden

Language: Swedish

Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Active ingredient:

enalaprilmaleat

Available from:

Ranbaxy (UK) Ltd

ATC code:

C09AA02

INN (International Name):

enalapril

Dosage:

5 mg

Pharmaceutical form:

Tablett

Composition:

enalaprilmaleat 5 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Class:

Apotek

Prescription type:

Receptbelagt

Therapeutic area:

Enalapril

Authorization status:

Avregistrerad

Authorization date:

2012-09-13

Patient Information leaflet

_Läkemedelsverket 2014-12-19_
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ENALAPRIL RANBAXY 2,5 MG TABLETTER 
ENALAPRIL RANBAXY 5 MG TABLETTER 
ENALAPRIL RANBAXY 10 MG TABLETTER 
ENALAPRIL RANBAXY 20 MG TABLETTER 
ENALAPRILMALEAT
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
1*
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
2*
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
3*
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig.
Ge det inte till andra. Det kan skada dem, 
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
4*
Om du
får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.

Detta gäller

även

eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Enalapril Ranbaxy är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Enalapril Ranbaxy 
3.
Hur du tar Enalapril Ranbaxy 
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Enalapril Ranbaxy ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENALAPRIL RANBAXY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Enalapril Ranbaxy innehåller
en aktiv substans som kallas enalaprilmaleat.
Enalapril Ranbaxy tillhör 
en grupp läkemedel som kallas ACEhämmare (angiotensin
converting enzyme). 
Enalapril Ranbaxy används:
-
för att behandla högt blodtryck (hypertoni)
-
för att behandla hjärtsvikt (försvagad
hjärtfunktion). Enalapril Ranbaxy kan minska behovet av 
sjukhusvård och kan för vissa leda till förlängd överlevnad
-
för att minska symtomen
vid hjärtsvikt. Symtomen innefattar andnöd, trötthet efter
lätt fysisk 
aktivitet såsom promenader eller svullnad av vrister och
fötter. 
Enalapril Ranbaxy verkar genom att vidga dina blodkärl och
detta gör att blodtrycket sjunker. Enalapril 
Ran

Summary of Product characteristics

_Läkemedelsverket 2014-12-19_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Enalapril Ranbaxy 2,5 mg tabletter 
Enalapril Ranbaxy 5 mg tabletter 
Enalapril Ranbaxy 10 mg tabletter 
Enalapril Ranbaxy 20 mg tabletter 
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Enalapril Ranbaxy 2,5 mg tabletter
En tablett innehåller 2,5 mg enalaprilmaleat. 
Hjälpämne: en 2,5 mg tablett innehåller även 70,67 mg laktosmonohydrat.
Enalapril Ranbaxy 5 mg tabletter
En tablett innehåller 5 mg enalaprilmaleat.
Hjälpämne: en 5 mg tablett innehåller även 141,34 mg laktosmonohydrat.
Enalapril Ranbaxy 10 mg tabletter
En tablett innehåller 10 mg enalaprilmaleat.
Hjälpämne: en 10 mg tablett innehåller även 59,23 mg laktosmonohydrat.
Enalapril Ranbaxy 20 mg tabletter
En tablett innehåller 20 mg enalaprilmaleat.
Hjälpämne: en 20 mg tablett innehåller även 118,45 mg laktosmonohydrat.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Enalapril 2.5 mg tabletter: vit, oval, märkt E 1 på ena sidan och den andra sidan skårad.
Skåran är inte avsedd för delning av tabletten.
Enalapril 5 mg tabletter: vit, rundad, triangelformad, märkt E 2 på ena sidan och den andra sidan skårad.
Skåran är inte avsedd för delning av tabletten.
Enalapril 10 mg tabletter: persikofärgad, marmorerad, rundad, triangelformad, märkt E 3 på ena sidan och den 
andra sidan skårad.
Skåran är inte avsedd för delning av tabletten.
Enalapril 20 mg tabletter: persikofärgad, marmorerad, rundad, triangelformad, märkt E 4 på ena sidan och den 
andra sidan skårad.
Skåran är inte avsedd för delning av tabletten.
1(16)
_Läkemedelsverket 2014-12-19_
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERA