DRONTAL JUNIOR suspensija iekšķīgai lietošanai

Country: Latvia

Language: Latvian

Source: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Active ingredient:

Pyrantel embonate, Febantel

Available from:

Vetoquinol S.A., Francija

ATC code:

QP52AC55

INN (International Name):

Pyrantel embonate, Febantel

Pharmaceutical form:

suspensija iekšķīgai lietošanai

Prescription type:

Bezrecepšu veterinārās zāles

Manufactured by:

KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija

Therapeutic group:

suņi

Product summary:

V/I/21/0060-01 - - Polipropilēna šļirce, 50 ml - -

Authorization date:

2021-10-13

Patient Information leaflet

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/I/21/0060
DRONTAL JUNIOR 15 MG +14,4 MG/ML suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Niemcy
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Vācija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DRONTAL JUNIOR, 15 MG +14,4 MG/ML suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
Febantels / Pirantels
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Febantels 15,00 mg
Pirantela embonāts 14,4,0 mg (atbilst 5,0 mg pirantela bāzes)
PALĪGVIELAS:
Nātrija benzoāts (E211) 2,05 mg
Nātrija propionāts (E281) 2,05 mg
Gaiši sarkana suspensija.
4. INDIKĀCIJAS
Kucēniem un jauniem suņiem līdz viena gada vecumam apaļtārpu
invāziju ārstēšanai, kuras izraisa:
Cērmes: _Toxocara canis_
_ Toxascaris leonina_
Āķtārpi: _Ancylostoma caninum_
_ Uncinaria stenocephala_
Matgalvji: _Trichuris vulpis_
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām un laktējošām kucēm.
Nelietot vienlaicīgi ar piperazīnu saturošām veterinārām
zālēm.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos var novērot vieglus, pārejošus gremošanas
trakta darbības traucējumus (caureju, vemšanu).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus ziņojumus).
Ja nov