Country: Switzerland
Language: French
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ipratropii bromidum anhydricum, salbutamolum
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
R03AL02
ipratropii bromidum anhydricum, salbutamolum
Lösung für einen Vernebler (Einzeldosen)
ipratropii bromidum 0.52 mg corresp. ipratropii bromidum anhydricum 0.5 mg, salbutamoli sulfas 3.0 mg corresp. salbutamolum 2.5 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua purificata, ad solutionem pro 2.5 ml.
B
Synthetika
Bronchospasmolytikum
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Dospir®, solution pour inhalation (doses unitaires prêtes à l'emploi) Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Qu'est-ce que Dospir et quand doit-il être utilisé? Dospir contient deux principes actifs bronchodilatateurs à effet spasmolytique complémentaire sur la musculature bronchique. Dospir est un médicament qui ne peut être utilisé que sur prescription médicale et est destiné, chez l'adulte, à prévenir et à traiter des cas graves de bronchite chronique obstructive avec ou sans emphysème et à traiter les crises d'asthme. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Fumer favorise la survenue d'inflammations chroniques des bronches et de troubles respiratoires. Si vous fumez, vous pouvez favoriser l'effet thérapeutique de Dospir en renonçant au tabac. Quand Dospir ne doit-il pas être utilisé? Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants, resp. à l'atropine ou à des substances atropiniques, d'affections cardiaques sévères chez l'enfant et l'adolescent. Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Dospir? Dospir ne doit pas entrer en contact avec les yeux (voir «Quels effets indésirables Dospir peut-il provoquer?»). Si vous souffrez d'un glaucome, il faut veiller tout spécialement à ce que le brouillard de vaporisation ne pénètre pas dans les yeux. En cas d'inhalation avec un masque, il faut veiller à bien ajuster le masque. En cas d'hypertension et de toute forme d'affection cardiovasculaire, d'hyperthyroïdie et de diabète, de glaucome, d'épilepsie, d'hypertrophie de la prostate et de rétentio Read the complete document
Dospir®, solution pour inhalation (doses unitaires prêtes à l’emploi) Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Composition Principes actifs: Ipratropii bromidum et Salbutamoli sulfas. Excipients: Chlorure de sodium, acide chlorhydrique, eau purifiée ad solut. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Solution pour un nébuliseur 1 dose unitaire prête à l'emploi (2,5 ml) contient: Ipratropii bromidum 0,52 mg (corresp. à 0,50 mg Ipratropii bromidum anhyd.), Salbutamoli sulfas 3,0 mg (corresp. à 2,5 mg Salbutamolum). Indications/Possibilités d’emploi Pneumopathie chronique obstructive, c'est-à-dire bronchite chronique obstructive, avec ou sans emphysème, lorsqu'un traitement par les principes actifs pris isolément s'avère insuffisamment efficace. Traitement aigu des crises d'asthme bronchique. Posologie/Mode d’emploi Il convient d'indiquer au patient de consulter sans délai un médecin ou l'hôpital le plus proche en cas de dyspnée aiguë s'aggravant rapidement ou si des inhalations supplémentaires de Dospir n'entraînent pas d'améliorations. Les doses unitaires prêtes à l'emploi ne sont indiquées que pour des cas très sévères de pneumopathie chronique obstructive. Le dosage recommandé pour les adultes est le suivant: Le traitement doit être initié et effectué en milieu hospitalier et sous surveillance médicale. Le traitement effectué à domicile doit se limiter à des cas exceptionnels (symptômes sévères et patients expérimentés qui nécessitent des doses élevées) après consultation d'un médecin expérimenté, lorsqu'un bêta2- sympathomimétique d'action rapide administré en monothérapie n'apporte pas un soulagement suffisant. Dans le cadre du traitement avec la solution pour inhalation, une dose unitaire doit être utilisée à chaque administration. Uniquement dans des cas très sévères, l'administration de deux doses unitaires peut être nécessaire pour soulager les symptômes. Traitement de la crise: Une dose unitaire est suffisante pour soulager Read the complete document