DIVALPROEX-250 Comprimé (entérosoluble)

Country: Canada

Language: French

Source: Health Canada

Active ingredient:

Acide valproïque (Divalproex de sodium)

Available from:

PRO DOC LIMITEE

ATC code:

N03AG01

INN (International Name):

VALPROIC ACID

Dosage:

250MG

Pharmaceutical form:

Comprimé (entérosoluble)

Composition:

Acide valproïque (Divalproex de sodium) 250MG

Administration route:

Orale

Units in package:

100

Prescription type:

Prescription

Therapeutic area:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Product summary:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0112996001; AHFS:

Authorization status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Authorization date:

2015-10-31

Summary of Product characteristics

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DIVALPROEX – 125
Pr
DIVALPROEX – 250
Pr
DIVALPROEX – 500
COMPRIMÉS ENTÉROSOLUBLES DE DIVALPROEX DE SODIUM
125 MG, 250 MG ET 500 MG D’ACIDE VALPROÏQUE (SOUS FORME DE
DIVALPROEX DE SODIUM)
NORME PRO DOC
ANTIÉPILEPTIQUE
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 197080
DATE DE RÉVISION :
23
août,
2016
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTI
O
NS
...............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
31
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
40
SURDOSAGE
............................................................................................................................................
43
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
44
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................
47
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 47
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................