DICYNONE 500 MG Comprimé

Country: Tunisia

Language: French

Source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Active ingredient:

ETAMSYLATE

Available from:

VIFOR FRANCE

INN (International Name):

ETAMSYLATE

Dosage:

500 MG

Pharmaceutical form:

Comprimé

Units in package:

B/20

Class:

Aucun tableau

Therapeutic group:

ANTIHEMORRAGIQUES

Therapeutic area:

SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES

Therapeutic indications:

- Utilisé dans les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus). - Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire. - Traitement d'appoint des ménométrorragies après bilan étiologique. - Utilisé dans les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

Product summary:

Classement VEIC: Confort

Authorization date:

2018-12-19

Patient Information leaflet

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DICYNONE 500 MG, COMPRIMÉ
ÉTAMSYLATE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en
suivant scrupuleusement les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre
pharmacien.
• Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de
la relire.
• Adressez-vous à votre pharmacien pour tout
conseil ou information.
• Si vous ressentez l’un des effets indésirables,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
• Vous devez vous adresser à votre médecin si vous
ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des
enfants.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu’est-ce que DICYNONE 500 mg, comprimé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de
prendre DICYNONE 500 mg, comprimé ?
3. Comment prendre DICYNONE 500 mg, comprimé
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DICYNONE 500 mg,
comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DICYNONE 500 MG, COMPRIMÉ
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
AUTRE HEMOSTATIQUE SYSTEMIQUE - code ATC :
B02BX01
Ce médicament est un antihémorragique et un
vasculoprotecteur.
Il est utilisé dans les troubles de la circulation
veineuse liés à la fragilité des petits vaisseaux
sanguins:
• les troubles de la circulation veineuse (jambes
lourdes, douleurs, crampes),
• certains troubles visuels d’origine circulatoire,
• les saignements gynécologiques dus à la fragilité
des vaisseaux sanguins.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A
CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DICYNONE
500 MG, COMPRIMÉ ?
Ne prenez jamais DICYNONE 500 mg, comprimé :
• Si vous êtes allergique (hypersensible) à la
substance active (l

Summary of Product characteristics

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DICYNONE 500 MG, COMPRIMÉ
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Etamsylate......................................................................................................................
500,00 mg
Pour un comprimé.
Excipient(s) à effet notoire : Amidon de blé, sulfites
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES

Utilisé dans les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes,
douleurs, impatiences du primo-décubitus).

Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de
la fragilité capillaire.

Traitement d'appoint des ménométrorragies après bilan étiologique.

Utilisé dans les baisses d'acuité et troubles du champ visuel
présumés d'origine vasculaire.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
POSOLOGIE
3 comprimés par jour.
4.3. CONTRE-INDICATIONS

Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en cas d'hypersensibilité à
l'étamsylate et/ou à l'un
des autres composants.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
allergie au blé (autre que la
maladie cœliaque).
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque.
L’amidon de blé peut contenir du
gluten, mais seulement à l’état de trace, et est donc considéré
comme sans danger pour les sujets
atteints d’une maladie cœliaque.

Ce médicament contient du « sulfite » et peut provoquer des
réactions allergiques sévères et un
bronchospasme.

Plusieurs cas de fièvre isolée et réapparaissant en cas de reprise
du traitement ont été rapportés
avec l’étamsylate. En cas d'apparition d'une fièvre, le traitement
doit être arrêté et ne doit pas être
repris.

En l’absence d’information sur l’innocuité de l’étamsylate
chez les patients atteints de prophyrie
aiguë