DERMYCIN® 1 % CREMA

Country: Peru

Language: Spanish

Source: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Available from:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO

ATC code:

D06BA01

Pharmaceutical form:

CREMA

Composition:

POR DOSIS -

Administration route:

TOPICA

Prescription type:

Con receta médica

Manufactured by:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

Therapeutic group:

Sulfadiazina de plata

Product summary:

Presentación: Caja de cartón dúplex conteniendo 1, 25 y 50 tubos colapsibles de aluminio color blanco x 15 g cada uno.

Authorization status:

VIGENTE

Authorization date:

2025-09-10

Summary of Product characteristics

Ü00G43
FICHA TECNICA
Ü
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DERMYCIN®1% Crema
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 g contiene 1 g de Sulfadíazina de plata.
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista
de Excipientes".
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. Indicaciones terapéuticas
Sulfadiazina de plata está indicado en adultos, adolescentes, niños,
lactantes de 2 a 23
meses de edad para el del tratamiento y prevención de infecciones en
quemaduras de
segundo y tercer grado, así como en úlceras varicosas y de
decúbito.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso y
prescripción
adecuados de antibacterianos.
3.2. Posología y forma de administración
Posoiogía:
Población pediátrica:
Sulfadiazina de plata está contraindicado en prematuros, neonatos y
lactantes de menos
de 2 meses de edad (ver sección "Contraindicaciones").
Forma de administración:
Inicialmente se debe lavar y limpiarla herida adecuadamente. Después,
con una espátula
estéril o con la mano cubierta con un guante estéril, se debe
aplicar una capa de 3 mm
de espesor sobre la superficie lesionada, cubriéndola con un vendaje
adecuado.
La gravedad de la infección y el tipo de lesión a tratar
determinarán la frecuencia de
renovación del vendaje, realizándose desde 1-2 veces al día en
quemaduras y heridas no
muy contaminadas, hasta cada 4-6 horas en el caso de heridas muy
contaminadas.
La duración del tratamiento debe ser individualizada y basarse en la
evaluación periódica
de la herida. El uso debe revisarse después de 2 semanas y el plan de
manejo debe
ajustarse en consecuencia.
En cada cambio de vendaje y reposición del medicamento, se deben
eliminar primero los
restos de la aplicación anterior, lavando cuidadosamente la herida
con agua hervida tibia
o solución salina isotónica.
El tratamiento no debe ser suspendido mientras exista la posibilidad
de infección.
En pacientes con insuficiencia renal o hepática se debe administrar
con precaución (ver
sección