Crataegan N

Country: Germany

Language: German

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Active ingredient:

Sulfur (Pot.-Angaben); Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Strophanthus gratus (Pot.-Angaben); Acidum formicicum (Pot.-Angaben); Ephedra distachya (Pot.-Angaben); Helianthemum canadense (Pot.-Angaben); Grindelia robusta (Pot.-Angaben)

Available from:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (International Name):

Sulfur (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Strophanthus gratus (Pot.-Information), Acidum formicicum (Pot.-Information), Ephedra distachya (Pot.-Information), Helianthemum canadense (Pot.-Information), Grindelia robusta (Pot.-Information)

Pharmaceutical form:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Composition:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 0,1 Milligramm; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 0,1 Milligramm; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 0,03 Milligramm; Strophanthus gratus (Pot.-Angaben) (01828) 0,03 Milligramm; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (02340) 0,2 Milligramm; Ephedra distachya (Pot.-Angaben) (02361) 0,12 Milligramm; Helianthemum canadense (Pot.-Angaben) (10921) 1 Milligramm; Grindelia robusta (Pot.-Angaben) (06197) 0,2 Milligramm

Administration route:

Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Authorization status:

registriert

Authorization date:

2005-03-15

Patient Information leaflet

_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Balneopharm Cohrdes & Co., Garbsen
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
CRATAEGAN N
Ampullen
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
_1 Ampulle zu 2 g flüssige Verdünnung zur Injektion enthält
arzneilich wirksame Bestandteile:_
Crataegus Dil. D1
0,03 mg
Ephedra distachya Ø
0,12 mg
Acidum formicicum Dil. D1
0,20 mg
Strophanthus gratus Dil. D1
0,03 mg
Cistus canadensis (HAB 34) Dil. D2 (HAB, Vorschrift 3a) 1,00 mg
Grindelia robusta Dil. D2
0,20 mg
Sulfur Dil. D4
0,10 mg
Acidum silicicum Dil. D9
0,10 mg
_Sonstige Bestandteile_: Isotonische Kochsalzlösung
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
5 Amp. und 50 Amp. zu 2 ml zur s.c. oder i.m. Injektion
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER
HERSTELLER:
Balneopharm Cohrdes & Co.
HANOSAN GMBH
Hanosanstr. 1
Hanosanstr. 1
D-30826 Garbsen
D-30826 Garbsen
Telefon [phone], Fax [phone]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen
ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Ameisensäure.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Den Inhalt angebrochener Ampullen nicht für spätere Injektionen
weiterverwenden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen
keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12
Jahren nicht angewendet
werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft und
Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet
werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
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