Corvaton 4 mg tabl.

Country: Belgium

Language: Dutch

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Active ingredient:

Molsidomine 4 mg

Available from:

Therabel Pharma SA-NV

ATC code:

C01DX12

INN (International Name):

Molsidomine

Dosage:

4 mg

Pharmaceutical form:

Tablet

Composition:

Molsidomine 4 mg

Administration route:

Oraal gebruik

Therapeutic area:

Molsidomine

Product summary:

CTI-code: 131573-03 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 131573-01 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 131573-02 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Authorization status:

Gecommercialiseerd: Nee

Authorization date:

1985-05-15

Patient Information leaflet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CORVATON 4 MG TABLETTEN
Molsidomine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet in
deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Corvaton en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Corvaton niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe neemt u Corvaton in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Corvaton?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CORVATON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Corvaton is een geneesmiddel dat de slagaders en aders openzet.
Corvaton wordt gebruikt als langetermijnbehandeling van angor pectoris
om angoraanvallen te
voorkomen. Corvaton is niet geschikt om een beginnende of begonnen
angoraanval te stoppen.
2.
WANNEER MAG U CORVATON NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
NEEM CORVATON NIET IN

als u allergisch (overgevoelig) bent voor molsidomine of voor één
van de andere bestanddelen van
Corvaton;

als uw bloeddruk abnormaal en zeer laag is;

in welbepaalde gevallen van hartaanval, ernstig falen van de
bloedsomloop of hartfalen : uw arts zal
bepalen of u al dan niet Corvaton mag innemen;

als u zwanger bent;

als u borstvoeding geeft;

als u bepaalde suikers niet verdraagt (zie "Belangrijke informatie
over enkele bestanddelen van
Corvaton ").
NEEM NOOIT geneesmiddelen in die de erectie versterken (zoals
sildenafil, vardenafil, tadalafil) tijdens
uw behandeling met Corvaton omdat u het gevaar loopt van een
aanzienlijke en ernstige bl

Summary of Product characteristics

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CORVATON 4 mg tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Het werkzame bestanddeel is molsidomine. Er zit 4 mg molsidomine in
elke tablet Corvaton.
Corvaton 4 mg bevat lactose (zie rubriek 4.3.).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Platte, ronde, witte tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Profylactische behandeling en langetermijnbehandeling van angor
pectoris.
N.B. : De Corvaton tabletten zijn niet geschikt voor de behandeling
van een angoraanval.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen :
De dosering moet aangepast worden aan de ernst van de angorsymptomen
en aan de evolutie van de
klinische toestand van de patiënt.
De behandeling doen aanvatten met 2 mg molsidomine 3-maal per dag
(ochtend, middag, avond).
Indien nodig kan de dosering verhoogd worden tot 4 mg 3-maal per dag
(ochtend, middag, avond).
Bij ernstige vormen van angor pectoris, wordt aangeraden de
behandeling onmiddellijk te starten
met 4 mg molsidomine 3-maal per dag.
Bejaarde patiënten of patiënten met nierinsufficiëntie :
De farmacokinetiek van de molecule wordt nagenoeg niet gewijzigd in
geval van nierinsufficiëntie
en ook niet bij bejaarden. Er is dus meestal geen dosisaanpassing
vereist bij deze patiënten.
Patiënten met leverinsufficiëntie:
In geval van leverinsufficiëntie moet de dosis voorzichtig aangepast
worden ; de dosis kan lager zijn
dan bij personen met een normale leverfunctie.
Wijze van toediening :
De tabletten inslikken met een beetje water, zonder er op te kauwen of
op te zuigen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Toediening van Corvaton is tegenaangewezen in geval van:
-
overgevoeligheid voor molsidomine of voor één van de bestanddelen
van Corvaton;
1
-
acuut circulatoir falen (b.v. cardiogene shock);
-
ernstige hypotensie;
-
acuut myocardinfarct in combinatie met een verlaagde vullingsdruk;
-
linkerventrikelinsufficiëntie in combinatie met een verlaagde
vullingsdr