Controloc Control

Country: European Union

Language: Spanish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Pantoprazol

Available from:

Takeda GmbH

ATC code:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Therapeutic group:

Inhibidores de la bomba de protones

Therapeutic area:

Reflujo gastroesofágico

Therapeutic indications:

Tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2009-06-11

Patient Information leaflet

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CONTROLOC CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
pantoprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2
semanas.
-
No debe usar CONTROLOC Control comprimidos durante más de 4 semanas
sin consultar al
médico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es CONTROLOC Control y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar CONTROLOC Control.
3.
Cómo tomar CONTROLOC Control
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CONTROLOC Control
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CONTROLOC CONTROL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CONTROLOC Control contiene el principio activo pantoprazol, que
bloquea la “bomba” que produce
ácido en el estómago. Por lo tanto, este medicamento reduce la
cantidad de ácido en su estómago.
CONTROLOC Control se utiliza para el tratamiento de corta duración de
los síntomas de reflujo (por
ejemplo: ardor y regurgitación ácida) en adultos.
El reflujo es el retroceso de ácido desde el estómago hacia la
garganta (esófago), lo que puede
provocar inflamación y dolor. Esto puede causarle síntomas tales
como sensación dolorosa de ardor en
el pecho, el cual puede llegar hasta la garganta (ardor) y dejar un
sabor agrio en la boca (regurgitación
ácida).
Puede notar alivio de los síntomas de reflujo ácido y ardor después
de un día de tratamiento con
CONTROLOC Control, pero esto no significa 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CONTROLOC Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato de sodio).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos gastrorresistentes.
Comprimidos amarillos, ovales, biconvexos, recubiertos, con la
impresión “P 20” en tinta marrón en
una de sus caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CONTROLOC Control está indicado para el tratamiento a corto plazo de
los síntomas de reflujo (ej.
pirosis, regurgitación ácida) en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 20 mg de pantoprazol (un comprimido) una
vez al día.
Podría ser necesario tomar los comprimidos durante 2-3 días
consecutivos para alcanzar una mejoría
de los síntomas. Una vez que se ha producido el alivio completo de
los síntomas, se debe suspender el
tratamiento.
El tratamiento no debe tener una duración superior a cuatro semanas
sin consultar al médico.
Si no se obtiene alivio de los síntomas después de 2 semanas de
tratamiento continuado, se
recomendará al paciente que consulte con el médico.
Poblaciones especiales
_ _
_ _
No es necesario realizar ajuste de la dosis en pacientes de edad
avanzada o con deterioro de la función
renal o hepática.
_Población pediátrica _
CONTROLOC Control no está recomendado para uso en niños y
adolescentes menores de 18 años de
edad debido a insuficientes datos sobre seguridad y eficacia.
Forma de administración
Los comprimidos gastrorresistentes de 20 mg de CONTROLOC Control no se
deben masticar ni partir
y deben ser ingeridos enteros con algo de líquido antes de una de las
comidas principales.
3
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
No se recomienda la administración conjunta de
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-05-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-05-2023

Search alerts related to this product