Country: Germany
Language: German
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Purpursonnenhutkraut, TE o.w.A.
Cassella - med GmbH & Co. KG (3165486)
L03AP01
Purple coneflower herb, TE o. w. A.
Flüssigkeit
Teil 1 - Flüssigkeit; Purpursonnenhutkraut, TE o.w.A. (03235) 0,828 Gramm
zum Einnehmen
erloschen
2003-06-30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER CONTRAMUTAN ® MONO SAFT Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft, getrocknet 0,828 g / 100 g Flüssigkeit Zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS CONTRAMUTAN ® MONO SAFT JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Contramutan ® Mono Saft und wofür wird er angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Contramutan ® Mono Saft beachten? 3. Wie ist Contramutan ® Mono Saft anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Contramutan ® Mono Saft aufzubewahren? 6. Weitere Informationen. 1. WAS IST CONTRAMUTAN ® MONO SAFT UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? Contramutan ® Mono Saft ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Contramutan ® Mono Saft wird angewendet zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender (rezidivierender) Infekte im Bereich der Atemwege. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CONTRAMUTAN ® MONO SAFT BEACHTEN? CONTRAMUTAN ® MONO SAFT DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Echinacea purpureae herba (Purpursonnenhutkraut), gegen Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile von Contramutan ® Mono Saft sind. - wenn Sie an der selt Read the complete document
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS CONTRAMUTAN ® MONO SAFT Purpursonnenhutkraut-Presssaft, getrocknet 0,828 g/100 g Flüssigkeit 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: 100 g Contramutan ® Mono Saft enthalten: 0,828 g getrockneter Presssaft aus frischem blühenden Purpursonnenhutkraut (22-65:1) Als Konservierungsmittel: 0,2 g Kaliumsorbat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Flüssigkeit zum Einnehmen 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Contramutan ® Mono Saft ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Contramutan ® Mono Saft wird angewendet zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender (rezidivierender) Infekte im Bereich der Atemwege. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 15 ml Contramutan ® Mono Saft ein (entsprechen 2,67 ml Presssaft). Kinder von 7 bis 11 Jahren nehmen 3-mal täglich 10 ml Contramutan ® Mono Saft ein (entsprechen 1,78 ml Presssaft). Kinder von 4 bis 6 Jahren nehmen 3-mal täglich 7,5 ml Contramutan ® Mono Saft ein (entsprechen 1,34 ml Presssaft). Kinder von 1 bis 3 Jahren nehmen 3-mal täglich 5 ml Contramutan ® Mono Saft ein (entsprechen 0.89 ml Presssaft). Der Saft ist unverdünnt mittels des beigefügten Messbechers einzunehmen. Dauer der Anwendung: Nicht länger als 2 Wochen hintereinander. 4.3 GEGENANZEIGEN Bei Überempfindlichkeit gegen Echinacea purpureae herba (Purpursonnenhutkraut), gegen Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Contramutan ® Mono Saft darf nicht angewendet werden bei hereditärer Fructose- Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie- ähnlichen Erkrankungen, Kollagenosen (entzündliche Erkrankungen des Bindegewebes), multipler Sklerose, AIDS-Erk Read the complete document