Co-Olmesartan Amlo Spirig HC 20 mg/5 mg/12.5 mg Comprimés pelliculés

Country: Switzerland

Language: French

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Active ingredient:

olmesartanum medoxomilum, amlodipinum, hydrochlorothiazidum

Available from:

Spirig HealthCare AG

ATC code:

C09DX03

INN (International Name):

olmesartanum medoxomilum, amlodipinum, hydrochlorothiazidum

Pharmaceutical form:

Comprimés pelliculés

Composition:

olmesartanum medoxomilum 20 mg, amlodipinum 5 mg à amlodipini besilas, hydrochlorothiazidum 12,5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, de la silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, lactosum monohydricum 102.565 mg, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 1,96 mg, macrogolum 4000, E 171, E 172 (jaune) E 172 (rouge) E 172 (noir), pour compresso de la brume.

Class:

B

Therapeutic group:

Synthetika

Therapeutic area:

Hypertonie

Authorization status:

zugelassen

Authorization date:

1970-01-01

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Co-Olmésartan Amlo Spirig HC®
Qu'est-ce que Co-Olmésartan Amlo Spirig HC et quand doit-il être
utilisé?
Quand Co-Olmésartan Amlo Spirig HC ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Co-Olmésartan Amlo Spirig HC?
Co-Olmésartan Amlo Spirig HC peut-il être pris pendant la grossesse
ou l'allaitement?
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symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Co-Olmésartan Amlo Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Qu'est-ce que Co-Olmésartan Amlo Spirig HC et quand doit-il être
utilisé?
Selon prescription du médecin.
Co-Olmésartan Amlo Spirig HC contient trois principes actifs appelés
olmésartan médoxomil, amlodipine
(sous forme de bésilate d'amlodipine) et hydrochlorothiazide. Les
trois substances servent à contrôler une
tension artérielle élevée.
·L'olmésartan médoxom

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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Co-Olmésartan Amlo Spirig HC®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Co-Olmésartan Amlo Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Olmésartan médoxomil / amlodipine (sous forme de bésilate
d'amlodipine) / hydrochlorothiazide.
Excipients
Noyau intérieur: Lactose monohydraté (102.56 mg [20 mg/5 mg/12,5
mg], 224.56 mg
[40 mg/5 mg/12,5 mg], 217.63 mg [40 mg/10 mg/12,5 mg], 212.06 mg [40
mg/5 mg/25 mg], 205.13 mg [40
mg/10 mg/25 mg]), cellulose microcristalline, crospovidone typ A,
stéarate de magnésium et silice colloïdale
anhydre.
Enrobage: Hypromellose, lactose monohydraté (1.96 mg [20 mg/5 mg/12,5
mg], 3.92 mg
[40 mg/5 mg/12,5 mg], 3.92 mg [40 mg/10 mg/12,5 mg], 3.92 mg [40 mg/5
mg/25 mg], 3.92 mg [40 mg/10
mg/25 mg], dioxide de titane (E171), macrogol 4000, oxide de fer jaune
(E172), oxyde de fer rouge (E172),
oxyde de fer noir (E172) (20 mg/5 mg/12,5 mg, 40 mg/10 mg/12,5 mg et
40 mg/10 mg/25 mg).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés
Co-Olmésartan Amlo Spirig HC 20 mg/5 mg/12,5 mg: Un comprimé
pelliculé orange clair, rond contient
20 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazid