Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

κλοπιδογρέλη

Available from:

Zentiva k.s.

ATC code:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Therapeutic group:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Therapeutic indications:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από επτά ημέρες μέχρι λιγότερο από έξι μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:non-ST-segment elevation οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST-segment elevation οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές και οι οποίοι έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Product summary:

Revision: 32

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2008-07-15

Patient Information leaflet

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel Zentiva
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clopidogrel Zentiva
6.
Περιεχόμενα της συσκευα
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Zentiva 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Clopidogrel Zentiva 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Clopidogrel Zentiva 75 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
_Έκδοχα με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λακτόζης και 3,3 mg
υδρογονωμένου
κικελαίου.
Clopidogrel Zentiva 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
_Έκδοχα με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 12 mg λακτόζης και 13,2 mg
υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Clopidogrel Zentiva 75 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ροζ, στρογγυλό, αμφίκυρτο και φέρει
χαραγμένο τον αριθμό «75» στη μία
πλευρά και τον αριθμό
«1171» στην άλλη πλευρά.
Clopidogrel Zentiva 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ροζ, επίμηκες και φέρει χαραγμέ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-06-2023

Search alerts related to this product