Clopidogrel Krka

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

clopidogrel (as hydrochloride)

Available from:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC code:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Therapeutic group:

Agenți antitrombotici

Therapeutic area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Therapeutic indications:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2009-09-23

Patient Information leaflet

                                35
B. PROSPECTUL
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, inclusiv orice reacţie
adversă nemenţionată în acest
prospect, adresaţi vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului. Vezi
punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Clopidogrel Krka şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel Krka
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Krka
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Krka
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL KRKA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Krka conţine clopidogrel şi aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante
plachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente
circulante foarte mici din sânge, care se
alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge.
Prevenind această agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Krka este utilizat de către adulţi pentru a preveni
formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denumirea de
aterotromboză şi poate duce la apariţia de evenimente
aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular
cerebral, infarctul miocardic sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Krka pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge ş
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Krka 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
clorhidrat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:

Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi adulţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării de
stent după intervenţie
coronariană percutanată, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
supuși unei intervenții chirurgicale coronariene percutane (inclusiv
pacienții supuși implantării
de stent) sau trataţi medical, eligibili pentru tratamentul
trombolitic/fibrinolitic.
_La pacienți cu accident vascular cerebral ischemic tranzitor (AIT)
cu risc moderat până la crescut sau _
_cu accident vascular cerebral ischemic (AVC ischemic) minor_
Clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS la:
-
Pacienți adulți cu AIT cu risc moderat până la crescut (scor ABCD2
1
≥4) sau cu AVC
ischemic minor (NIHSS
2
≤3), în decurs de 24 ore fie de la evenimentul de AIT, fie de la
evenimentul de AVC ischemic.
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice şi tromboembolice în
fibrilaţia atrială_
La pacienţii adulţi cu fibrilaţie atrială, care au cel puţin un
factor de risc pentru accidente vasculare,
care nu pot fi trataţi cu 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-09-2017

Search alerts related to this product