Cichorium Plumbo cultum Rh D3

Country: Germany

Language: German

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Active ingredient:

Cichorium Plumbo cultum Rh (Pot.-Angaben)

Available from:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (International Name):

Cichorium Plumbo cultum Rh (Pot.-Information)

Pharmaceutical form:

Flüssige Verdünnung

Composition:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung; Cichorium Plumbo cultum Rh (Pot.-Angaben) (34960) 10 Milliliter

Administration route:

zum Einnehmen

Authorization status:

registriert

Authorization date:

2006-02-14

Patient Information leaflet

GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
CICHORIUM PLUMBO CULTUM RH D3
Flüssige Verdünnung (wässrig)
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
_Wann dürfen Sie Cichorium Plumbo cultum Rh D3 nicht anwenden? _
Cichorium Plumbo cultum Rh D3 ist bei bekannter Überempfindlichkeit
gegen „Cichorium intybus“
(Zichorie) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _
Bei Kindern unter 12 Jahren soll Cichorium Plumbo cultum Rh D3 nicht
angewendet werden, da keine
ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Wie alle Arzneimittel sollte Cichorium Plumbo cultum Rh D3 in
Schwangerschaft und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 10 – 15 Tropfen
einnehmen.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt dem
_Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. _
_Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de_
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
HINWEISE
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der
Faltschachtel angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Bewahren Sie