Cichorium/Pancreas comp.

Country: Germany

Language: German

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Active ingredient:

Cichorium intybus e planta tota ferm (Pot.-Angaben); Pancreas suis (Pot.-Angaben); Stibium metallicum (Pot.-Angaben)

Available from:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (International Name):

Cichorium intybus e planta tota ferm (Pot.-Information), Pancreas suis (Pot.-Information), Stibium metallicum (Pot.-Information)

Pharmaceutical form:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Composition:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Cichorium intybus e planta tota ferm (Pot.-Angaben) (09489) 0,1 Gramm; Pancreas suis (Pot.-Angaben) (17333) 0,1 Gramm; Stibium metallicum (Pot.-Angaben) (18449) 0,1 Gramm

Administration route:

Injektion subkutan

Authorization status:

zugelassen

Authorization date:

2004-02-05

Patient Information leaflet

GEBRAUCHSINFORMATION
CICHORIUM/PANCREAS COMP.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe:
Cichorium intybus e planta tota ferm 33c Dil. D3
Pancreas suis Gl Dil. D7
Stibium metallicum Dil. D5
Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung und Harmonisierung der peptischen Verdauungstätigkeit bei
Verdauungsschwäche und entzündlichen Veränderungen im
Magen-Darm-Trakt.
GEGENANZEIGEN:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich gegenüber
Milchprotein sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur
nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Cichorium/Pancreas comp. in
Schwangerschaft und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal
täglich 1 ml subcutan,
vorzugsweise in die Oberbauchgegend, injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin er