CEFAXIMIN-L, intramaminė suspensija

Country: Lithuania

Language: Lithuanian

Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Available from:

Fatro S.p.A. (Italija)

ATC code:

QJ51R D34

Pharmaceutical form:

intramaminė suspensija

Composition:

Viename švirkšte yra: Rifaximin - 100.0 mg; Cephacetrile (as cephacetrile sodium) - 187.8 mg; Excipients up to 5.0 ml

Prescription type:

receptinis

Manufactured by:

Fatro S.p.A. (Italija)

Therapeutic indications:

Karvėms ir buivolėms, sergančioms klinikiniu ar subklinikiniu (ūmiu, poūmiu ir lėtiniu) mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs rifaksiminui ir cefacetriliui, gydyti laktacijos metu

Product summary:

Išlauka: galvijienai — 5 paros,karvių pienui — 4 paros (84 val.). Pakuotė: LT/2/01/1286/001 Vienkartiniai polietileniniai švirkštai po 5 ml, dėžutėse po 4 vnt. su 4 vienkartinėmis servetėlėmis.; LT/2/01/1286/002 Vienkartiniai polietileniniai švirkštai po 5 ml, dėžutėse po 12 vnt. su 12 vienkartinių servetėlių. Tinkamumo laikas: 2 metai

Summary of Product characteristics

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CEFAXIMIN-L, intramaminė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
5 ml vienkartiniame švirkšte yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
rifaksimino
100 mg,
cefacetrilio (natrio druskos)
187,8 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
iki 5 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Intramaminė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Karvės ir buivolės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Karvėms ir buivolėms, sergančioms klinikiniu ar subklinikiniu
(ūmiu, poūmiu ir lėtiniu) mastitu, kurio
sukėlėjai jautrūs rifaksiminui ir cefacetriliui, gydyti laktacijos
metu.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Nėra.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Galima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nežinoma.
_ _
4.9.
DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS
Prieš naudojimą rekomenduotina nustatyti mikroorganizmų jautrumą
preparato veikliosioms
medžiagoms.
Išmelžus karvę, nuvalius ir dezinfekavus spenio galą, į
kiekvieną pažeistą ketvirtį per spenio lataką
reikia sušvirkšti vienkartinio švirkšto turinį. Prireikus galima
gydyti pakartotinai praėjus 12–24 val.
Sušvirkštus preparatą, tešmenį abiem rankomis reikia švelniai
pamasažuoti ir išskirstyti vaistą po
cisterną ir pieno latakus.
Vienkartiniai švirkštai yra su „Twinsert“ antgaliais, kurie,
užmauti ant švirkšto kaniulės, į spenio
lataką gali būti kišami negiliai (apie 5 mm), neplatinant spenio
angos arba giliai (įkišant visą kaniulę).
Šiuo atveju reikia pasukus n