Caspofungin Accord

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

каспофунгин ацетат

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

Therapeutic group:

Антимикотици за системна употреба

Therapeutic area:

Candidiasis; Aspergillosis

Therapeutic indications:

Лечение на инвазивна кандидоза при възрастни и педиатрични пациенти. Лечение на инвазивна аспергилоза при възрастни и педиатрични пациенти, които резистентны до или непоносимост Амфотерицина, липидные лекарства Амфотерицина B и/или Итраконазол. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. За емпирична терапия очакваната гъбични инфекции (като например Candida или аспергилл) в забързаното, все още неоткупоренных за възрастни и педиатрични пациенти.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2016-02-11

Patient Information leaflet

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
КАСПОФУНГИН ACCORD 50 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
КАСПОФУНГИН ACCORD 70 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
каспофунгин (caspofungin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ТОВА ЛЕКАРСТВО ДА БЪДЕ
ПРИЛОЖЕНО НА ВАС
ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
медицинска сестра или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Каспофунгин Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
приложат Каспофунгин Accord
3.
Как да използвате Каспофунгин Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Каспофунгин Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАСПОФУНГИН ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАСПОФУНГИН ACCORD
Каспофунгин Accord
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Каспофунгин Accord 50 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Каспофунгин Accord 70 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Каспофунгин Accord 50 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 mg каспофунгин
(caspofungin) (като ацетат).
Каспофунгин Accord 70 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 70 mg каспофунгин
(caspofungin) (като ацетат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ

Лечение на инвазивна кандидоза при
възрастни или педиатрични пациенти.

Лечение на инвазивна аспергилоза при
възрастни или педиатрични пациенти,
които са
рефрактерни
на
или
не
понасят
лечението
с
амфотерицин B,
липидните
форми
на
амфотерицин B
и/или
итраконазол.
Като
рефрактерност
към
терапията
се
определя
прогресиране на инфекцията или
недостатъчно подобрение след
провеждане на минимум
седем дневна ефективна
противогъбична терапия в
терапевтични доз
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-03-2016