Cardiodoron 5 %

Country: Germany

Language: German

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Active ingredient:

Hyoscyamus niger (Pot.-Angaben); Eselsdistelblütensaft; Schlüsselblumenblüten, FE mit Wasser

Available from:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (International Name):

Hyoscyamus niger (Pot.-Information), donkey Thistle flowers, juice, keys, flowers, FE with water

Pharmaceutical form:

Injektionslösung

Composition:

Teil 1 - Injektionslösung; Hyoscyamus niger (Pot.-Angaben) (02362) 2 Milligramm; Eselsdistelblütensaft (21123) 99 Milligramm; Schlüsselblumenblüten, FE mit Wasser (15949) 99 Milligramm

Administration route:

Injektion subkutan

Authorization status:

verlängert

Authorization date:

1998-12-22

Patient Information leaflet

Seite 1 von 3
Gebrauchsinformation
LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT,
BITTE LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE MIT DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf
nicht an Dritte weitergegeben
werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe
Krankheitsbild haben wie
Sie.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Cardiodoron® 5 % und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Cardiodoron® 5 % beachten?
3.
Wie ist Cardiodoron® 5 % anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Was ist sonst noch wichtig?
CARDIODORON® 5 %
INJEKTIONSLÖSUNG
Wirkstoffe: Wässrige Digestio aus Onopordum acanthium mit Hyoscyamus
niger Ø,
Wässrige Digestio aus Primula veris mit Hyoscyamus niger Ø.
1.
WAS IST CARDIODORON® 5 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cardiodoron® 5 % ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei
Erkrankungen des Herz-
Kreislaufsystems.
ANWENDUNGSGEBIETE
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören
zu den
Anwendungsgebieten: Störungen vegetativer Rhythmen und ihrer
Koordination, vor allem
Herzrhythmusstörungen; Schlafstörungen; Missempfindungen im
Herzbereich (Dyskardien) und
unregelmäßige Kreislauftätigkeit mit Blutdruckschwankungen
(orthostatische Dysregulationen) sowie
funktionelle Herz- und Kreislaufstörungen bei und nach
Infektionskrankheiten.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CARDIODORON® 5 % BEACHTEN?
CARDIODORON® 5 % DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn
Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Primeln sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder
in die Halsgegend
ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abkl�

Summary of Product characteristics

Seite 1 von 3
Fachinformation
CARDIODORON® 5 %, - 1 %, - 0,1 % INJEKTIONSLÖSUNGEN
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cardiodoron® 5 %
Cardiodoron® 1 %
Cardiodoron® 0,1 %
Injektionslösungen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG NACH WIRKSTOFFEN
_Cardiodoron® 5 %: _
1 Ampulle enthält: Wässrige Digestio (1:3,1) aus Onopordum
acanthium, Flos rec., hergestellt mit
1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. Ø (HAB, V. 2a) 100 mg / wässrige
Digestio (1:3,1) aus Primula
veris, Flos rec., hergestellt mit 1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. Ø
(HAB, V. 2a) 100 mg.
_Cardiodoron® 1 % _
1 Ampulle enthält: Wässrige Digestio (1:3,1) aus Onopordum
acanthium, Flos rec., hergestellt mit
1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. Ø (HAB, V. 2a) 20 mg / wässrige
Digestio (1:3,1) aus Primula
veris, Flos rec., hergestellt mit 1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. Ø
(HAB, V. 2a) 20 mg.
_Cardiodoron® 0,1 % _
1 Ampulle enthält: Wässrige Digestio (1:3,1) aus Onopordum
acanthium, Flos rec., hergestellt mit
1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. Ø (HAB, V. 2a) 2 mg / wässrige
Digestio (1:3,1) aus Primula
veris, Flos rec., hergestellt mit 1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. Ø
(HAB, V. 2a) 2 mg.
Sonstige Bestandteile siehe 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören: Störungen vegetativer Rhythmen und ihrer Koordination,
vor allem
Herzrhythmusstörungen; Schlafstörungen; Dyskardien und
orthostatische Dysregulationen sowie
funktionelle Herz- und Kreislaufstörungen bei und nach
Infektionskrankheiten.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
2 mal wöchentlich 1 ml Injektionslösung subcutan injizieren.
Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Sie richtet
sich nach dem jeweiligen
Krankheitsbild bzw. nach dem Befinden oder dem Befund des Patienten.
4.3 GEGENANZEIGEN
Bekannte Überempfindlichkeit gegen Primeln.
4.4 BESONDERE WARN- UND VORSICHTSHINWEISE FÜR DIE ANWENDUNG
Zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren liegen