Capecitabine Medac

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

καπεσιταβίνη

Available from:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC code:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Therapeutic group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα

Therapeutic indications:

Το Capecitabine Medac ενδείκνυται για την ανοσοενισχυτική θεραπεία ασθενών μετά από χειρουργική επέμβαση στο στάδιο ΙΙΙ (καρκίνο του κόλου Dukes στο στάδιο του καρκίνου του παχέος εντέρου). Η καπεσιταβίνη Medac ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου. Η καπεσιταβίνη Medac ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου σε συνδυασμό με σχήμα βασιζόμενο σε πλατίνη. Η καπεσιταβίνη Medac σε συνδυασμό με docetaxel ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Η καπεσιταβίνη Medac ενδείκνυται επίσης ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία ταξάνες και χημειοθεραπεία με ανθρακυκλίνη αγωγή ή για τους οποίους η περαιτέρω θεραπεία με ανθρακυκλίνη δεν ενδείκνυται.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2012-11-19

Patient Information leaflet

                                44
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CAPECITABINE MEDAC 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
CAPECITABINE MEDAC 500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
καπεσιταβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Capecitabine medac και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Capecitabine medac
3.
Πώς να πάρετε το Capecitabine medac
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Capecitabine medac 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Capecitabine medac 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Capecitabine medac 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg καπεσιταβίνης.
Capecitabine medac 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 500 mg καπεσιταβίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
_Capecitabine medac 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7 mg άνυδρης λακτόζης
_Capecitabine medac 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg άνυδρης λακτόζης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Capecitabine medac 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία είναι αμφίκυρτα δισκία
χρώματος ανοιχτού ροδακινί,
επιμήκους σχήματος, μήκους 11,4 mm και
πλάτους 5,3 mm, με χαραγμένη την ένδειξη
«150» στη μία
πλευρά και χωρίς ένδειξη α
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 31-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 31-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-08-2020

Search alerts related to this product