Country: Poland
Language: Polish
Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Carprofenum
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
QM01
Carprofenum
100 mg
Tabletka
pies
Okresy karencji: pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 300 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005782; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005676; Zawartość opakowania: 280 tabl. (28 x 10) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005775; Zawartość opakowania: 300 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193267; Zawartość opakowania: 280 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193250; Zawartość opakowania: 250 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193243; Zawartość opakowania: 200 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193236; Zawartość opakowania: 180 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193229; Zawartość opakowania: 140 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193212; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193205; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193199; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193182; Zawartość opakowania: 70 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193175; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193168; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193151; Zawartość opakowania: 42 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193144; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193137; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193120; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193113; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193106; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193090; Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997193083; Zawartość opakowania: 280 tabl. (20 x 14) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005898; Zawartość opakowania: 140 tabl. (10 x 14) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005881; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005874; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005867; Zawartość opakowania: 70 tabl. (5 x 14) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005850; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005843; Zawartość opakowania: 42 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005836; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005829; Zawartość opakowania: 1000 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005805; Zawartość opakowania: 500 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005799; Zawartość opakowania: 250 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005768; Zawartość opakowania: 200 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005751; Zawartość opakowania: 180 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005744; Zawartość opakowania: 140 tabl. (14 x 10) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005737; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005720; Zawartość opakowania: 70 tabl. (7 x 10) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005713; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005706; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005690; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005683; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005669; Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005652; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997005812
Bezterminowe
STRONA 1 Z 3 ULOTKA INFORMACYJNA CANIDRYL 100 MG TABLETKI DLA PSÓW KARPROFEN 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irlandia 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Canidryl 100 mg tabletki dla psów. Rimifin 100 mg Tablets for dogs (Holandia) Canidryl (Dania) Canidryl vet. (Szwecja) 3. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI 1 TABLETKA O SMAKU GRILLOWANEGO MÍĘSA ZAWIERA: SUBSTANCJA CZYNNA: Karprofen 100,0 mg Białe lub prawie białe okrągłe tabletki z linią przerywaną po jednej stronie. Tabletki można podzielić na połówki lub ćwiartki. 4. WSKAZANIA LECZNICZE Zmniejszenie stanu zapalnego i bólu wywołanego przez zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego oraz chorobę zwyrodnieniową stawów. Jako kontynuacja znieczulenia podawanego drogą pozajelitową w celu znoszenia bólu pooperacyjnego. 5. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosować u kotów. Nie stosować u szczeniąt w wieku poniżej 4 miesięcy. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub dowolną substancję pomocniczą. Nie stosować u psów cierpiących na niewydolność serca, wątroby lub nerek, u których występuje możliwość wystąpienia owrzodzeń żołądkowo-jelitowych albo krwawień lub u których stwierdzono nieprawidłowy skład krwi. 6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Informowano o typowych działaniach niepożądanych wywoływanych przez NLPZ, takich jak: wymioty, luźne stolce/biegunka, obecność krwi utajonej w kale, utrata łaknienia i apatia. Wymienione działania niepożądane występują zwykle w pierwszym tygodniu leczenia – w większości przypadków są przejściowe i ustępują po zakończeniu leczenia, jednak w rzadkich przypadkach mogą być poważne lub śmiertelne. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać leczenie i zwrócić się do lekarza weterynarii. Po Read the complete document
STRONA 1 Z 5 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Canidryl 100 mg Tabletki dla psów Rimifin 100 mg Tablets for dogs (Holandia) Canidryl (Dania) Canidryl vet. (Szwecja) 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO 1 tabletka zawiera: SUBSTANCJA CZYNNA Karprofen 100,0 mg SUBSTANCJE POMOCNICZE Wykaz wszystkich substancji pomocniczych – patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Białe lub prawie białe okrągłe tabletki z linią przerywaną po jednej stronie. Tabletki można podzielić na połówki lub ćwiartki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Pies. 4.2 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT Zmniejszenie stanu zapalnego i bólu wywołanego przez zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego oraz chorobę zwyrodnieniową stawów. Jako kontynuacja znieczulenia podawanego drogą pozajelitową w celu znoszenia bólu pooperacyjnego. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nie stosować u kotów. Nie stosować u szczeniąt w wieku poniżej 4 miesięcy. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub dowolną substancję pomocniczą. Nie stosować u psów cierpiących na niewydolność serca, wątroby lub nerek, u których występuje możliwość wystąpienia owrzodzeń żołądkowo-jelitowych albo krwawień lub u których stwierdzono nieprawidłowy skład krwi. Patrz punkt.4.7. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT Patrz punkt 4.3 i 4.5. STRONA 2 Z 5 4.5 SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT Stosowanie u starszych psów może się wiązać z dodatkowym ryzykiem. W przypadku gdy nie da się uniknąć terapii, może zaistnieć konieczność uważnej obserwacji klinicznej. Z uwagi na potencjalne ryzyko wzrostu toksyczności dla nerek należy unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub niedociśnieniem. Należy unikać r Read the complete document