Country: Spain
Language: Spanish
Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CANDESARTAN CILEXETILO
TEVA PHARMA S.L.U.
C09CA06
CANDESARTAN CILEXETILO
32 mg
COMPRIMIDO
CANDESARTAN CILEXETILO 32 mg
VÍA ORAL
con receta
Candesartán
CANDESARTAN TEVA 32 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 12/06/2012 Comercializado
Autorizado
2012-06-12
1 de 7 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CANDESARTÁN TEVA 32 MG COMPRIMIDOS EFG candesartán cilexetilo LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Candesartán Teva y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar tomar Candesartán Teva 3. Cómo tomar Candesartán Teva 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Candesartán Teva 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES CANDESARTÁN TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Su medicamento se llama Candesartán Teva. El principio activo es candesartán cilexetilo. Este pertenece a un grupo de medicamentos denominado antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Actúa haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial. También facilita que su corazón bombee la sangre a todas las partes de su cuerpo. Este medicamento se utiliza para: el tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos y en niños y adolescentes de 6 a menos de 18 años. el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca con función reducida del músculo cardiaco cuando no es posible usar inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), o añadido a los IECA cuando los síntomas persisten a pesar del tratamiento y no es posible utilizar antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM). (Los IECA y los ARM son medicamentos que se usan para tratar la in Read the complete document
1 de 16 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Candesartán Teva 8 mg comprimidos EFG Candesartán Teva 16 mg comprimidos EFG Candesartán Teva 32 mg comprimidos EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 8 mg de candesartán cilexetilo. Cada comprimido contiene 16 mg de candesartán cilexetilo. Cada comprimido contiene 32 mg de candesartán cilexetilo. Excipiente con efecto conocido: 8 mg: cada comprimido contiene 43,725 mg de lactosa monohidrato. 16 mg: cada comprimido contiene 87,45 mg de lactosa monohidrato. 32 mg: cada comprimido contiene 174,90 mg de lactosa monohidrato. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido. Candesartán Teva 8 mg comprimidos: Comprimidos de color rosa, forma capsular, 7,7 mm de longitud y 3,5 mm de grosor, ranurados en ambas caras. Una de las caras de los comprimidos está grabada con “C/8” y la otra cara está grabada con “8/C”. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. Candesartán Teva 16 mg comprimidos: Comprimidos de color rosa, forma capsular, 9,7 mm de longitud y 4,3 mm de grosor, ranurados en una cara. Una cara grabada con el número “16”. La cara ranurada grabada con “C/C”. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. Candesartán Teva 32 mg comprimidos: Comprimidos de color rosa, forma capsular, 12,2 mm de longitud y 5,4 mm de grosor, ranurados en una cara. Una cara grabada con el número “32”. La cara ranurada grabada con “C/C”. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Candesartán Teva está indicado en: El tratamiento de hipertensión primaria en adultos. El tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardíaca y deterioro de la función sistólica ventricular izquierda (fracción de eyección ventricular izquierda ≤40%) cuando no se toleran los Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECA), o como terapia adicional a los IECA en pacientes con insuficiencia ca Read the complete document