Country: Hungary
Language: Hungarian
Source: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
candesartan
TEVA Magyarország zrt.
C09CA06
candesartan
TT
30x buborékcsomagolásban (OPA/Al/PVC//PVC/PVAC/Al) OGYI-T-21972 / 03; 30x buborékcsomagolásban (OPA/Al/PE nedvességmegkötõ szerrel/PE//PE/Al) OGYI-T-21972 / 04
Hybrid
2011-12-28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA CANDESARTAN-RATIOPHARM 2 MG TABLETTA CANDESARTAN-RATIOPHARM 4 MG TABLETTA kandezartán-cilexetil MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Candesartan-ratiopharm és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Candesartan-ratiopharm szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Candesartan-ratiopharm-ot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Candesartan-ratiopharm-ot tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CANDESARTAN-RATIOPHARM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Ön gyógyszerének neve Candesartan-ratiopharm. Hatóanyaga a kandezartán-cilexetil. Ez a hatóanyag az úgynevezett angiotenzin-II receptor antagonisták gyógyszercsoportjába tartozik. Hatására a vérerek ellazulnak és kitágulnak. Ez elősegíti azt, hogy az Ön vérnyomása csökkenjen. Szintén megkönnyíti szívének, hogy a szervezet összes részébe eljutassa a vért. Ezt a gyógyszert az alábbi betegségek esetében használják: magas vérnyomás (hipertónia) kezelése felnőtt betegeknél. szívelégtelenség kezelése csökkent szívizom-működésű felnőtt betegeknél angiotenzin- konvertáló enzim (ACE) gátlókkal együtt adva, vagy amikor az Read the complete document
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE CANDESARTAN-RATIOPHARM 2 MG TABLETTA CANDESARTAN-RATIOPHARM 4 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Candesartan-ratiopharm 2 mg tabletta 2 mg kandezartán-cilexetil tablettánként. Segédanyag: 42,20 mg laktóz-monohidrát tablettánként. Candesartan-ratiopharm 4 mg tabletta 4 mg kandezartán-cilexetil tablettánként. Segédanyag: 42,20 mg laktóz-monohidrát tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. _Candesartan-ratiopharm 2mg tabletta:_ Fehér vagy törtfehér színű, kerek, mindkét oldalán domború tabletta. A tabletta egyik oldalán mélynyomásos „2”, másik oldalán „C” jelzés látható. _Candesartan-ratiopharm 4mg tabletta:_ Fehér vagy törtfehér színű, kapszula alakú tabletta, mindkét oldalán törővonallal. A tabletta egyik oldalán mélynyomásos „C | 4”, másik oldalán „4 | C” jelzés látható. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Candesartan-ratiopharm javallott: Essentialis hypertonia kezelésére felnőtteknél. Szívelégtelenségben és systolés bal kamra funkció károsodásban (bal kamra ejekciós frakció ≤ 40%) szenvedő felnőtt betegeknél az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) inhibitor terápia kiegészítésére, illetve amikor az ACE inhibitorokat a betegek nem tolerálják (lásd 5.1 pont). 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS _Adagolás hipertóniában_ Az ajánlott kezdő és szokásos fenntartó adag 8 mg Candesartan-ratiopharm naponta egyszer. A vérnyomáscsökkentő hatás legnagyobb része 4 héten belül érhető el. Néhány betegnél, akiknek a vérnyomása nem megfelelően kontrollált, a dózis naponta egyszer 16 mg-ra és naponta egyszer maximum 32 mg-ra emelhető. A terápiát a vérnyomás válaszreakciónak megfelelően kell módosítani. A Candesartan-ratiopharm más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel s kombinációban szintén alkalmazható. A hozzáadott hidroklorotiazid additív Read the complete document