Candesartan Mylan 4 mg Comprimido

Country: Portugal

Language: Portuguese

Source: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Buy It Now

Active ingredient:

Candesartan

Available from:

Mylan, Lda.

ATC code:

C09CA06

INN (International Name):

Candesartan

Dosage:

4 mg

Pharmaceutical form:

Comprimido

Composition:

Candesartan cilexetil 4 mg

Administration route:

Via oral

Units in package:

Blister 28 unidade(s)

Class:

3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina

Prescription type:

MSRM

Therapeutic group:

Genérico

Therapeutic area:

candesartan

Therapeutic indications:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Product summary:

Número de Registo: 5371224 CNPEM: 50002830 CHNM: 10010612 Não Comercializado

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2011-03-24

Patient Information leaflet

                                APROVADO EM
13-05-2021
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Candesartan Mylan 4 mg Comprimidos
Candesartan Mylan 8 mg Comprimidos
Candesartan Mylan 16 mg Comprimidos
Candesartan Mylan 32 mg Comprimidos
candesartan cilexetil
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Candesartan Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Candesartan Mylan
3.
Como tomar Candesartan Mylan
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Candesartan Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Candesartan Mylan e para que é utilizado
Candesartan Mylan contém a substância ativa candesartan que pertence
a um grupo de
medicamentos denominados antagonistas dos recetores da angiotensina II
que baixam a
sua pressão arterial. Atua induzindo o relaxamento e a dilatação
dos seus vasos
sanguíneos (o que ajuda a diminuir a sua pressão arterial). Este
medicamento facilita
também a capacidade do seu coração em bombear o sangue para todas
as partes do seu
corpo.
Candesartan Mylan é utilizado para:
tratar a pressão arterial elevada (hipertensão) em doentes adultos e
em crianças e
adolescentes com idade 6 a 18 anos.
tratar doentes adultos com insuficiência cardíaca com função
reduzida do músculo
cardíaco quando os inibidores da Enzima Conversora da Angiotensina
(ECA) não podem
ser utilizados ou em adição a inibidores da ECA quando os sintomas
persistem apesar do
tratamento e 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                APROVADO EM
30-12-2015
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Candesartan Mylan 4 mg Comprimidos
Candesartan Mylan 8 mg Comprimidos
Candesartan Mylan 16 mg Comprimidos
Candesartan Mylan 32 mg Comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 4 mg de candesartan cilexetil.
Cada comprimido contém 8 mg de candesartan cilexetil.
Cada comprimido contém 16 mg de candesartan cilexetil.
Cada comprimido contém 32 mg de candesartan cilexetil.
Excipiente com efeito conhecido
4 mg: Cada comprimido contém 18,5 mg de lactose mono-hidratada.
8 mg: Cada comprimido contém 37,0 mg de lactose mono-hidratada.
16 mg: Cada comprimido contém 74,0 mg de lactose mono-hidratada.
32 mg: Cada comprimido contém 148,0 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Comprimido branco a esbranquiçado, redondo, biconvexo, gravado com
“C1” numa das
faces e "M" de um dos lados da ranhura na outra face.
Comprimido branco a esbranquiçado, redondo, biconvexo, gravado com
"M" sobre "C5"
numa das faces e liso com uma ranhura na outra face.
Comprimido branco a esbranquiçado, redondo, biconvexo, gravado com
"M" sobre "C6"
numa das faces e liso com uma ranhura na outra face.
Comprimido branco a esbranquiçado, redondo, biconvexo, gravado com
"M" sobre "C7"
numa das faces e liso com uma ranhura na outra face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
•
Tratamento da hipertensão essencial em adultos.
•
Tratamento de doentes adultos com insuficiência cardíaca e
disfunção sistólica
ventricular esquerda (fração de ejeção ventricular esquerda ≤
40%) quando os inibidores
da Enzima de Conversão da Angiotensina (ECA) não são tolerados ou
como terapêutica
associada a inibidores da ECA em doentes com insuficiência cardíaca
sintomática, apesar
da terapêutica otimizada, quando os antagonistas dos recetores
mineralocorticoides não
são tole
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Search alerts related to this product