Country: Netherlands
Language: Dutch
Source: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
BUDESONIDE 9 mg/stuk
Dr. Falk Pharma GmbH Leinenweberstrasse 5 D-79108 FREIBURG (DUITSLAND)
A07EA06
BUDESONIDE 9 mg/stuk
Maagsapresistent granulaat
AMMONIOMETHACRYLAATCOPOLYMEER TYPE A ; AMMONIOMETHACRYLAATCOPOLYMEER TYPE B ; ARABISCHE GOM (E 414) ; CITROENSMAAKSTOF 301686 Evogran ; CITROENZUUR 0-WATER (E 330) ; COPOLYMEER VAN METHACRYLZUUR-METHYLMETHACRYLAAT (1:1) ; COPOLYMEER VAN METHACRYLZUUR-METHYLMETHACRYLAAT (1:2)(E 1207) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MALTODEXTRINE ; MAÏSZETMEEL ; POVIDON K 25 (E 1201) ; SACCHAROSE ; SORBITOL (D-)(E 420) ; SUCRALOSE (E 955) ; SUIKERMAÏSBOLLETJES ; TALK (E 553 B) ; TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307) ; TRIETHYLCITRAAT (E 1505) ; XANTHAANGOM (E 415), AMMONIOMETHACRYLAATCOPOLYMEER TYPE A ; AMMONIOMETHACRYLAATCOPOLYMEER TYPE B ; ARABISCHE GOM (E 414) ; CITROENSMAAKSTOF 301686 Evogran ; CITROENZUUR 0-WATER (E 330) ; COPOLYMEER VAN METHACRYLZUUR-METHYLMETHACRYLAAT (1:2) ; COPOLYMEER VAN METHACRYLZUUR-METHYLMETHACRYLAAT (1:1) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MALTODEXTRINE ; MAÏSZETMEEL ; POVIDON K 25 (E 1201) ; SACCHAROSE ; SORBITOL (D-)(E 420) ; SUCRALOSE (E 955) ; SUIKERMAÏSBOLLETJES ; TALK (E 553 B) ; TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307) ; TRIETHYLCITRAAT (E 1505) ; XANTHAANGOM (E 415), AMMONIOMETHACRYLAATCOPOLYMEER TYPE A ; AMMONIOMETHACRYLAATCOPOLYMEER TYPE B ; ARABISCHE GOM (E 414) ; CITROENSMAAKSTOF 301686 Evogran ; CITROENZUUR 0-WATER (E 330) ; COPOLYMEER VAN METHACRYLZUUR-METHYLMETHACRYLAAT (1:2) ; COPOLYMEER VAN METHACRYLZUUR-METHYLMETHACRYLAAT (1:1) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MALTODEXTRINE ; MAÏSZETMEEL ; POVIDON K 25 (E 1201) ; SACCHAROSE ; SORBITOL (D-)(E 420) ; SUCRALOSE (E 955) ; SUGAR SPHERES ; TALK (E 553 B)
Oraal gebruik
Budesonide
Hulpstoffen: AMMONIOMETHACRYLAATCOPOLYMEER TYPE A; AMMONIOMETHACRYLAATCOPOLYMEER TYPE B; ARABISCHE GOM (E 414); CITROENSMAAKSTOF 301686 Evogran; CITROENZUUR 0-WATER (E 330); COPOLYMEER VAN METHACRYLZUUR-METHYLMETHACRYLAAT (1:2); COPOLYMEER VAN METHACRYLZUUR-METHYLMETHACRYLAAT (1:1); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; MALTODEXTRINE; POVIDON K 25 (E 1201); SACCHAROSE; SORBITOL (D-)(E 420); SUCRALOSE (E 955); SUGAR SPHERES; TALK (E 553 B); TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307); TRIETHYLCITRAAT (E 1505); XANTHAANGOM (E 415);
1900-01-01
palnl-bug-nl8-nov21-tc_lb 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BUDENOFALK 9 MG MAAGSAPRESISTENT GRANULAAT budesonide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Budenofalk 9 mg maagsapresistent granulaat en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS BUDENOFALK 9 MG MAAGSAPRESISTENT GRANULAAT EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Dit medicijn bevat de werkzame stof budesonide, een type lokaal werkend steroïd (bijnierschorshormoon) dat gebruikt wordt om chronische ontstekingen van de darm te behandelen. Dit medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van - DE ZIEKTE VAN CROHN : milde tot matige acute aanvallen van een chronische ontsteking van de darm, waarbij het onderste deel van de dunne darm (ileum) en/of het bovenste deel van de dikke darm (het omhooggaande colon) aangedaan is. - ACUTE EPISODES VAN MICROSCOPISCHE COLITIS: bij deze ziekte horen collagene en lymfocytaire colitis. Bij deze ziektes heeft u een blijvende (chronische) ontsteking van de dikke darm, meestal samen met blijvende (chronische) waterige diarree. 2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN? - wanneer u ALLERGISCH (overgevoelig) bent voor een van de sto Read the complete document
spcnl-bug-nl9-nov21-tc_lb 1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Budenofalk 9 mg maagsapresistent granulaat 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elk sachet bevat 9 mg budesonide. Hulpstoffen met bekend effect: Elk sachet bevat 828 mg sucrose, 36 mg lactosemonohydraat en 900 mg sorbitol (E420). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Maagsapresistent granulaat. Wit tot grijswit granulaat en wit tot lichtgeel poeder met citroensmaak, in één sachet. 4. KLINISCHE GEGEVENS _ _ 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Inductie van remissie bij patiënten met een milde tot matige vorm van actieve ziekte van Crohn waarbij het ileum en/of colon ascendens is aangedaan. Inductie van remissie bij patiënten met actieve microscopische colitis bij volwassenen van 18 jaar en ouder. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _Ziekte van Crohn en microscopische colitis _ _Volwassenen ouder dan 18_ _jaar _ De aanbevolen dagelijkse dosering is één sachet (bevattend maagsapresistent granulaat met 9 mg budesonide) eenmaal per dag ’s ochtends ongeveer een half uur voor het ontbijt. _Pediatrische patiënten _ Budenofalk 9 mg maagsapresistent granulaat mag niet worden ingenomen door kinderen en adolescenten wegens onvoldoende ervaring in deze leeftijdsgroep. _Patiënten met verminderde nierfunctie _ Er zijn geen specifieke doseringsaanbevelingen voor patiënten met nierinsufficiëntie (zie rubriek 5.2). _Patiënten met verminderde leverfunctie _ Er kan geen specifiek doseringsadvies worden gegeven omdat informatie over deze patiëntenpopulatie beperkt is (zie rubriek 4.3, 4.4 en 5.2). Wijze van toediening spcnl-bug-nl9-nov21-tc_lb 2 Oraal gebruik De inhoud van één sachet moet ingenomen worden voor het ontbijt. Het granulaat moet op de tong gelegd worden en in zijn geheel doorgeslikt worden met veel vloeistof (bv. een glas water). Het granulaat mag niet gekauwd of gebroken worden ter voorkoming van de afbraak van de maagsapresistente coating van het granulaat Read the complete document