Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Available from:

CZ Veterinaria S.A.

ATC code:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Therapeutic group:

Sheep; Cattle

Therapeutic area:

Ανοσολογικά

Therapeutic indications:

SheepActive ανοσοποίηση κατά του ιού του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 8 για να αποτρέψει την ιαιμία και να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα. Έναρξη ανοσίας: 20 ημέρες μετά τη δεύτερη δόση. Διάρκεια ανοσίας: 1 έτος μετά τη δεύτερη δόση. CattleActive ανοσοποίηση κατά του ιού του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 8 για να αποτρέψει την ιαιμία. Έναρξη ανοσίας: 31 ημέρες μετά τη δεύτερη δόση. Διάρκεια ανοσίας: 1 έτος μετά τη δεύτερη δόση.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2011-04-14

Patient Information leaflet

                                19/26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20/26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
BLUEVAC BTV ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
ΚΑΙ ΠΡΌΒΑΤΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
_ _
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Spain)
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BLUEVAC BTV Ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή
και πρόβατα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
_ _
Κάθε ml εμβολίου περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Αδρανοποιημένος ιός του καταρροϊκού
πυρετού (BTV)
Ένας από τους ακόλουθους ορότυπους
αδρανοποιημένου ιού του καταρροϊκού
πυρετού:
Αδρανοποιημένος ιός του καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 1 (BTV-1), στέλεχος
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Αδρανοποιημένος ιός του καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 4 (BTV-4), στέλεχος
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Αδρανοποιημένος ιός του καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 8 (BTV-8), στέλεχος
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0,05 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Thiomersal
0,1 mg
Ο τύπος του στελέχους που περι
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1/26
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2/26
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BLUEVAC BTV Ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή
και πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml εμβολίου περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Αδρανοποιημένος ιός του καταρροϊκού
πυρετού (BTV)
Ένας από τους ακόλουθους ορότυπους
αδρανοποιημένου ιού του καταρροϊκού
πυρετού:
Αδρανοποιημένος ιός του καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 1 (BTV-1), στέλεχος
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Αδρανοποιημένος ιός του καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 4 (BTV-4), στέλεχος
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Αδρανοποιημένος ιός του καταρροϊκού
πυρετού, ορότυπος 8 (BTV-8), στέλεχος
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0,05 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0,1 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
Ο τύπος του στελέχους που περιέχει το
τελικό προϊόν θα επιλέγεται με βάση
την επιδημιολογική
κατάσταση τη στιγμή της παρασκευής
του και θα αναγράφεται στην ετικέτα.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Λευκό ή ροζ-λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόβατα και βοοειδή.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόβατα
Για ενεργ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-10-2020