Ayvakyt

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

avapritinib

Available from:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC code:

L01EX18

INN (International Name):

avapritinib

Therapeutic group:

Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες, αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης

Therapeutic area:

Γαστροεντερικά ορμονικά στεροειδή

Therapeutic indications:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2020-09-24

Patient Information leaflet

                                60
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
61
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AYVAKYT 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
avapritinib
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AYVAKYT 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
AYVAKYT 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
AYVAKYT 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
AYVAKYT 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
AYVAKYT 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
AYVAKYT 25
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg avapritinib.
AYVAKYT 50 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg avapritinib.
AYVAKYT 100
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg avapritinib.
AYVAKYT 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg avapritinib.
AYVAKYT 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δι
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-02-2024

Search alerts related to this product

View documents history