ATENOLOL-RATIOPHARM 50MG õhukese polümeerikattega tablett

Country: Estonia

Language: Estonian

Source: Ravimiamet

Active ingredient:

atenolool

Available from:

Ratiopharm GmbH

ATC code:

C07AB03

INN (International Name):

atenolol

Dosage:

50mg 30TK; 50mg 50TK

Pharmaceutical form:

õhukese polümeerikattega tablett

Prescription type:

R

Patient Information leaflet

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Atenolol-ratiopharm 50 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
atenolool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Atenolol-ratiopharm 50 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Atenolol-ratiopharm 50 mg kasutamist
3.
Kuidas Atenolol-ratiopharm 50 mg kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Atenolol-ratiopharm 50 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Atenolol-ratiopharm 50 mg ja milleks seda kasutatakse
Atenolool vähendab südame koormust, blokeerides
beeta-adrenoretseptoreid.
Atenolol-ratiopharm 50 mg kasutatakse
-
pigistustunde ja valu korral rinnus (stenokardia), mis esineb ainult
pärast füüsilist koormust või
mis muutub, suureneb või isegi algab puhkehetkel ja millega kaasneb
südamepekslemine ja
kõrge vererõhk
-
ebaregulaarse südamerütmi korral, kui arst diagnoosib teil südame
kodadest või vatsakestest
tulenevad südamerütmihäired
-
kõrge vererõhu (arteriaalne hüpertensioon) alandamiseks
-
ägeda müokardiinfarkti järgsete tüsistuste profülaktika
2.
Mida on vaja teada enne Atenolol-ratiopharm 50 mg kasutamist
Atenolol-ratiopharm 50 mg ei tohi kasutada, kui teil on/kui olete:
-
atenolooli või teiste beeta-adrenoblokaatorite või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
-
südamepuudulikkus
-
kardiogeenne šokk
-
südame erutusjuhtehäired erutuse ülekandel kodadest vatsakestesse
(2. või 3. astme AV-
blokaad)
-
siinussõlme nõrkuse sündroom („ha

Summary of Product characteristics

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Atenolol-ratiopharm 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Atenolol-ratiopharm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Atenolol-ratiopharm 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_Atenolol-ratiopharm 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks kaetud tablett sisaldab 25 mg atenolooli.
_Atenolol-ratiopharm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks kaetud tablett sisaldab 50 mg atenolooli.
_Atenolol-ratiopharm 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks kaetud tablett sisaldab 100 mg atenolooli.
INN.
_Atenololum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
_Atenolol-ratiopharm 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Valge, ümar, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett,
poolitusjoonega ühel pool. Tabletti saab
jagada võrdseteks annusteks. Tableti mõõtmed: läbimõõt ligikaudu
6,6 mm ja pikkus 3,0 mm.
_Atenolol-ratiopharm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Valge, ümar, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett,
poolitusjoonega ja graveeringuga "M006"
ühel pool. Tabletti saab
jagada võrdseteks annusteks. Tableti mõõtmed: läbimõõt ligikaudu
8,1 mm ja
pikkus 3,9 mm.
_Atenolol-ratiopharm 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Valge, ümar, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett,
poolitusjoonega ühel pool. Tabletti saab
jagada võrdseteks annusteks. Tableti mõõtmed: läbimõõt ligikaudu
10,1 mm ja pikkus 5,0 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Krooniline stabiilne stenokardia või ebastabiilne stenokardia.
Supraventrikulaarsed ja ventrikulaarsed rütmihäired.
Arteriaalne hüpertensioon.
Ägeda müokardiinfarkti järgsete tüsistuste profülaktika.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annustamine tuleb määrata individuaalselt, vastavalt ravivastusele.
Soovitatav annustamine:
2
_Krooniline stabiilne stenokardia või ebastabiilne stenokardia (kui
tahhükardia või hüpertensioon_
_ _
_sam