Aranesp

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

darbepoetiini alfa

Available from:

Amgen Europe B.V.

ATC code:

B03XA02

INN (International Name):

darbepoetin alfa

Therapeutic group:

Muut anemialääkkeet

Therapeutic area:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Therapeutic indications:

Krooniseen munuaisten vajaatoimintaan (CRF) liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla ja pediatrisilla potilailla. Oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.

Product summary:

Revision: 45

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2001-06-08

Patient Information leaflet

                                192
B. PAKKAUSSELOSTE
193
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ARANESP 10 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
ARANESP 15 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
ARANESP 20 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
ARANESP 30 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
ARANESP 40 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
ARANESP 50 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
ARANESP 60 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
ARANESP 80 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
ARANESP 100 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
ARANESP 130 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
ARANESP 150 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
ARANESP 300 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
ARANESP 500 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
darbepoetiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa (ks. kohta 4).
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Aranesp on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aranesp-valmistetta
3.
Miten Aranesp-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aranesp-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Ohjeet ruiskeen pistämisestä esitäytetty
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aranesp 10 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
Aranesp 15 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
Aranesp 20 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
Aranesp 30 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
Aranesp 40 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
Aranesp 50 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
Aranesp 60 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
Aranesp 80 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
Aranesp 100 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
Aranesp 130 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
Aranesp 150 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
Aranesp 300 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
Aranesp 500 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
Aranesp 10 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Aranesp 15 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Aranesp 20 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Aranesp 30 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Aranesp 40 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Aranesp 50 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Aranesp 60 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Aranesp 80 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Aranesp 100 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Aranesp 130 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Aranesp 150 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Aranesp 300 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Aranesp 500 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Aranesp 25 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, injektiopullo.
Aranesp 40 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, injektiopullo.
Aranesp 60 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, injektiopullo.
Aranesp 100 mikrogrammaa, injektioneste,
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-05-2019

Search alerts related to this product

View documents history